氨基萘磺酸
外观
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氨基萘磺酸(英語:Aminonaphthalenesulfonic acid)是化学式为C10H6(NH2)(SO3H)的化合物,衍生自被氨基和磺酸基团取代的萘(C10H8)。这些化合物是无色固体。它们是有用的染料前体。[1]
异构体 | CAS号 | 别名 | 准备方法和注意事项 |
---|---|---|---|
1-氨基萘-4-磺酸 | 84-86-6 | 对氨基萘磺酸 | 1-氨基萘的磺化,酸性红25的前体,C.I.食物红3,C.I.食物红7,C.I.食物红色9,和C.I. |
1-氨基萘-5-磺酸 | 84-89-9 | 劳伦酸 | 1-硝基萘-5-磺酸的还原。使用氢氧化钠,转化为5-氨基-1-萘酚。 |
1-氨基萘-6-磺酸 | 119-79-9 | 1,6-克列夫酸 | 1-氨基萘的磺化 |
1-氨基萘-7-磺酸 | 119-28-8 | 1,7-克列夫酸 | 生产1,6-克列夫酸的副产品,C.I.酸性黑36的前体 |
1-氨基萘-8-磺酸 | 82-75-7 | 周位酸 | 1-硝基萘-8-磺酸的还原、C.I.酸性蓝113的前体 |
注意事项: 周位酸脱水生成磺胺。通过布赫雷尔反应,将周位酸与苯胺盐一起加热会生成N-苯基衍生物,即酸性蓝113的前体。
异构体 | CAS号 | 别名 | 准备方法和注意事项 |
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2-氨基萘-1-磺酸 | 81-16-3 | 托拜厄斯酸 | 2-羟基萘-1-磺酸与铵盐的布赫雷尔反应,C.I.颜料红49的前体 |
2-氨基萘-5-磺酸 | 81-05-0 | 达耳酸、D酸 | 2-氨基萘-1,5-二磺酸的脱磺化 |
2-氨基萘-6-磺酸 | 93-00-5 | 布龙酸 | 2-羟基萘-6-磺酸的布赫雷尔氨化反应 |
2-氨基萘-7-磺酸 | 494-44-0 | 氨基F酸、Δ酸、单磺F酸 | 2-羟基萘-7-磺酸的布赫雷尔氨化反应 |
2-氨基萘-8-磺酸 | 86-60-2 | Badische酸 | 2-羟基萘-8-磺酸的布赫雷尔氨化反应 |
参考资料
[编辑]- ^ Gerald Booth "Naphthalene Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a17_009.
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