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氨基萘磺酸

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氨基萘磺酸(英語:Aminonaphthalenesulfonic acid)是化學式為C10H6(NH2)(SO3H)的化合物,衍生自被氨基磺酸基團取代的(C10H8)。這些化合物是無色固體。它們是有用的染料前體。[1]

1-氨基萘磺酸類
異構體 CAS號 別名 準備方法和注意事項
1-氨基萘-4-磺酸 84-86-6 對氨基萘磺酸 1-氨基萘的磺化,酸性紅25的前體,C.I.食物紅3,C.I.食物紅7,C.I.食物紅色9,和C.I.
1-氨基萘-5-磺酸 84-89-9 勞倫酸 1-硝基萘-5-磺酸的還原。使用氫氧化鈉,轉化為5-氨基-1-萘酚
1-氨基萘-6-磺酸 119-79-9 1,6-克列夫酸 1-氨基萘的磺化
1-氨基萘-7-磺酸 119-28-8 1,7-克列夫酸 生產1,6-克列夫酸的副產品,C.I.酸性黑36的前體
1-氨基萘-8-磺酸 82-75-7 周位酸 1-硝基萘-8-磺酸的還原、C.I.酸性藍113的前體

注意事項: 周位酸脫水生成磺胺。通過布赫雷爾反應,將周位酸與苯胺鹽一起加熱會生成N-苯基衍生物,即酸性藍113的前體。

2-氨基萘磺酸類
異構體 CAS號 別名 準備方法和注意事項
2-氨基萘-1-磺酸 81-16-3 托拜厄斯酸 2-羥基萘-1-磺酸銨鹽布赫雷爾反應,C.I.顏料紅49的前體
2-氨基萘-5-磺酸 81-05-0 達耳酸、D酸 2-氨基萘-1,5-二磺酸的脫磺化
2-氨基萘-6-磺酸 93-00-5 布龍酸 2-羥基萘-6-磺酸的布赫雷爾氨化反應
2-氨基萘-7-磺酸 494-44-0 氨基F酸、Δ酸、單磺F酸 2-羥基萘-7-磺酸的布赫雷爾氨化反應
2-氨基萘-8-磺酸 86-60-2 Badische酸 2-羥基萘-8-磺酸的布赫雷爾氨化反應

參考資料

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  1. ^ Gerald Booth "Naphthalene Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a17_009.