氨基萘磺酸
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氨基萘磺酸(英語:Aminonaphthalenesulfonic acid)是化學式為C10H6(NH2)(SO3H)的化合物,衍生自被氨基和磺酸基團取代的萘(C10H8)。這些化合物是無色固體。它們是有用的染料前體。[1]
異構體 | CAS編號 | 別名 | 準備方法和注意事項 |
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1-氨基萘-4-磺酸 | 84-86-6 | 對氨基萘磺酸 | 1-氨基萘的磺化,酸性紅25的前體,C.I.食物紅3,C.I.食物紅7,C.I.食物紅色9,和C.I. |
1-氨基萘-5-磺酸 | 84-89-9 | 勞倫酸 | 1-硝基萘-5-磺酸的還原。使用氫氧化鈉,轉化為5-氨基-1-萘酚。 |
1-氨基萘-6-磺酸 | 119-79-9 | 1,6-克列夫酸 | 1-氨基萘的磺化 |
1-氨基萘-7-磺酸 | 119-28-8 | 1,7-克列夫酸 | 生產1,6-克列夫酸的副產品,C.I.酸性黑36的前體 |
1-氨基萘-8-磺酸 | 82-75-7 | 周位酸 | 1-硝基萘-8-磺酸的還原、C.I.酸性藍113的前體 |
注意事項: 周位酸脫水生成磺胺。通過布赫雷爾反應,將周位酸與苯胺鹽一起加熱會生成N-苯基衍生物,即酸性藍113的前體。
異構體 | CAS編號 | 別名 | 準備方法和注意事項 |
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2-氨基萘-1-磺酸 | 81-16-3 | 托拜厄斯酸 | 2-羥基萘-1-磺酸與銨鹽的布赫雷爾反應,C.I.顏料紅49的前體 |
2-氨基萘-5-磺酸 | 81-05-0 | 達耳酸、D酸 | 2-氨基萘-1,5-二磺酸的脫磺化 |
2-氨基萘-6-磺酸 | 93-00-5 | 布龍酸 | 2-羥基萘-6-磺酸的布赫雷爾氨化反應 |
2-氨基萘-7-磺酸 | 494-44-0 | 氨基F酸、Δ酸、單磺F酸 | 2-羥基萘-7-磺酸的布赫雷爾氨化反應 |
2-氨基萘-8-磺酸 | 86-60-2 | Badische酸 | 2-羥基萘-8-磺酸的布赫雷爾氨化反應 |
參考資料
[編輯]- ^ Gerald Booth "Naphthalene Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a17_009.
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