氧环丁烯
外观
氧环丁烯 | |
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IUPAC名 2H-Oxete | |
识别 | |
CAS号 | 287-25-2 ![]() |
PubChem | 11970569 |
ChemSpider | 10143952 |
SMILES |
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Beilstein | 4652799 |
ChEBI | 51195 |
性质 | |
化学式 | C3H4O |
摩尔质量 | 56.06326 g·mol⁻¹ |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
氧环丁烯,又称2-噁丁,是一种不饱和杂环化合物。这种化合物不稳定,但已经被合成出来。[1]与饱和的氧杂环丁烷相比,氧环丁烯更不稳定因为双键增加了环张力。它的一些取代衍生物已经制得。[2][3]
制备
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参考资料
[编辑]- ^ Friedrich, Louis;Lam, Yuk-Sun. Syntheses and reactions of 3-phenyloxete and the parent unsubstituted oxete. The Journal of Organic Chemistry. 1981, 46 (2): 306–311.
- ^ Longchar, M.; Bora, U.; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S. A Convenient Synthesis of Oxetene Via [2+2]Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation. Synthetic Communications. 2002, 32 (23): 3611. doi:10.1081/SCC-120014973.
- ^ Martino, Philip C.; Shevlin, Philip B. Oxetene: Synthesis and energetics of electrocyclic ring opening. Journal of the American Chemical Society. 1980, 102 (16): 5429. doi:10.1021/ja00536a069.
- ^ Kikuchi O. A classification of the photochemical electrocyclic reactions of heteroatom conjugated systems. Tetrahedron Lett. 1981, 22 (9): 859–862. doi:10.1016/0040-4039(81)80015-9.
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