跳至內容

Α-苯乙醯乙酸甲酯

維基百科,自由的百科全書
α-苯乙醯乙酸甲酯
英文名 methyl α-acetylbenzeneacetate
識別
CAS號 16648-44-5  checkY
性質
化學式 C11H12O3
摩爾質量 192.21 g·mol−1
熔點 58.5—59.0 °C(331.6—332.1 K)[1]
沸點 92—96 °C(365—369 K)(0.6 torr)[1]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

α-苯乙醯乙酸甲酯是一種有機化合物,化學式為C11H12O3。它可由苯乙酸甲酯[2]苯甲醯丙酮[3]α-乙醯基苯乙腈克羅埃西亞語Alfa-fenilacetoacetonitril[3]為原料製得。它可以被硼氫化鈉還原為α-(1-羥乙基)苯乙酸甲酯。[4]2021年,中國國務院辦公廳發文,將其列為易製毒化學品。[5]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ 1.0 1.1 Gittos, Maurice W.; James, John William; Wiggins, Leslie F. Pyrazolinones. 1967. GB 1088846.
  2. ^ Vladimir Bodunov, Ekaterina Galenko, Alexey Galenko, Mikhail Novikov, Alexander Khlebnikov. Synthesis of Substituted Indole-3-carboxylates by Iron(II)-Catalyzed Domino Isomerization of 3-Alkyl/aryl-4-aryl-5-methoxyisoxazoles. Synthesis. 2018-07, 50 (14): 2784–2798 [2021-10-11]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0036-1591576 (英語). 
  3. ^ 3.0 3.1 Yasuhiko Sawaki, Hiroshi Inoue, Yoshiro Ogata. Mechanism for the Oxidative Cleavage of Electron-deficient Acetylenes with Alkaline Hydrogen Peroxide. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1983-04, 56 (4): 1133–1138 [2021-10-11]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.56.1133. (原始內容存檔於2021-10-19) (英語). 
  4. ^ Schwenker, Gerhard; Gerber, Renate. Stereochemistry of hydroxyalkylation(德文). Chemische Berichte, 1968. 101 (7): 2375-2380.
  5. ^ 国务院办公厅关于同意将α-苯乙酰乙酸甲酯等6种物质列入易制毒化学品品种目录的函. 中華人民共和國中央人民政府. 2021-06-07 [2021-10-11]. (原始內容存檔於2021-10-11).