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4-氯-3-甲基苯酚

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p-Chlorocresol
IUPAC名
4-Chloro-3-methylphenol
別名 p-chloro-m-cresol; PCMC; Preventol; CMK
識別
CAS號 59-50-7  checkY
PubChem 1732
ChemSpider 21106018
SMILES
 
  • Oc1ccc(Cl)c(C)c1
InChI
 
  • 1/C7H7ClO/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4,9H,1H3
InChIKey CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYAE
UN編號 2669
EINECS 200-431-6
ChEBI 34395
RTECS GO7100000
KEGG C14331
性質
化學式 C7H7ClO
摩爾質量 142.58 g·mol−1
外觀 白色固體
氣味 酚味
密度 1.37 g/cm3(20 °C)[1]
熔點 67 °C(340 K)[1]
沸點 235 °C(508 K)[1]
溶解性 3.8 g/L(20 °C)
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中腐蝕性物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對環境有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 危險
H-術語 H302, H314, H317, H318, H335, H400, H412
P-術語 P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338
相關物質
相關化學品 對氯間二甲苯酚(4-氯-3,5-二甲基苯酚)
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

4-氯-3-甲基苯酚(英語:4-chloro-3-methylphenol,或稱為對氯間甲酚p-Chlorocresol)是一種有機氯化合物,化學式為ClC6H3CH3OH。它可由3-甲基苯酚過一硫酸氫鉀氯化銨乙腈中反應製得。[2]它和乙酸酐反應,可以得到乙酸-4-氯-3-甲基苯酯。[3]

參考文獻

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2022-09-23].
  2. ^ Narender, N.; Mohan, K. V. V. Krishna; Srinivasu, P.; Kulkarni, S. J.; Raghavan, K. V. A simple, efficient and regioselective oxychlorination of aromatic compounds using ammonium chloride and oxone. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2004. 43B (6): 1335-1338.
  3. ^ Vidya S. Dofe, Aniket P. Sarkate, Santosh H. Kathwate, Charansingh H. Gill. Synthesis, antimicrobial activity and anti-biofilm activity of novel tetrazole derivatives. Heterocyclic Communications. 2017-08-28, 23 (4): 325–330 [2022-09-22]. ISSN 2191-0197. doi:10.1515/hc-2017-0016. (原始內容存檔於2022-11-30) (英語).