跳转到内容

4-氯-3-甲基苯酚

维基百科,自由的百科全书
p-Chlorocresol
IUPAC名
4-Chloro-3-methylphenol
别名 p-chloro-m-cresol; PCMC; Preventol; CMK
识别
CAS号 59-50-7  checkY
PubChem 1732
ChemSpider 21106018
SMILES
 
  • Oc1ccc(Cl)c(C)c1
InChI
 
  • 1/C7H7ClO/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4,9H,1H3
InChIKey CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYAE
UN编号 2669
EINECS 200-431-6
ChEBI 34395
RTECS GO7100000
KEGG C14331
性质
化学式 C7H7ClO
摩尔质量 142.58 g·mol−1
外观 白色固体
气味 酚味
密度 1.37 g/cm3(20 °C)[1]
熔点 67 °C(340 K)[1]
沸点 235 °C(508 K)[1]
溶解性 3.8 g/L(20 °C)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对环境有害物质的标签图案
GHS提示词 危险
H-术语 H302, H314, H317, H318, H335, H400, H412
P-术语 P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338
相关物质
相关化学品 对氯间二甲苯酚(4-氯-3,5-二甲基苯酚)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

4-氯-3-甲基苯酚(英语:4-chloro-3-methylphenol,或称为对氯间甲酚p-Chlorocresol)是一种有机氯化合物,化学式为ClC6H3CH3OH。它可由3-甲基苯酚过一硫酸氢钾氯化铵乙腈中反应制得。[2]它和乙酸酐反应,可以得到乙酸-4-氯-3-甲基苯酯。[3]

参考文献

[编辑]
  1. ^ 1.0 1.1 1.2 "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2022-09-23].
  2. ^ Narender, N.; Mohan, K. V. V. Krishna; Srinivasu, P.; Kulkarni, S. J.; Raghavan, K. V. A simple, efficient and regioselective oxychlorination of aromatic compounds using ammonium chloride and oxone. Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2004. 43B (6): 1335-1338.
  3. ^ Vidya S. Dofe, Aniket P. Sarkate, Santosh H. Kathwate, Charansingh H. Gill. Synthesis, antimicrobial activity and anti-biofilm activity of novel tetrazole derivatives. Heterocyclic Communications. 2017-08-28, 23 (4): 325–330 [2022-09-22]. ISSN 2191-0197. doi:10.1515/hc-2017-0016. (原始内容存档于2022-11-30) (英语).