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苯基三甲基矽氧基乙腈

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苯基三甲基矽氧基乙腈
識別
CAS號 25438-37-3  checkY
性質
化學式 C11H15NOSi
摩爾質量 205.33 g·mol−1
外觀 無色液體[1]
密度 0.978 g·cm−3[2]
沸點 91 °C(364 K)(0.7 hPa)[1]
100—103 °C(373—376 K)(10 torr)[3]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

苯基三甲基矽氧基乙腈是一種有機化合物,化學式為C11H15NOSi。它可由苯甲醛三甲基氰矽烷的矽腈化(cyanosilylation)反應製得。[4]它和環己酮二異丙基氨基鋰的存在下於乙二醇二甲醚中反應,可以得到苯基[1-(三甲基矽氧基)環己基]甲酮。[5]它在鹽酸中水解,生成扁桃腈[6]

參考文獻

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  1. ^ 1.0 1.1 Product 553042 化學品安全技術說明書. SigmaAldrich. [2021-05-26]
  2. ^ "Metal-Organics Catalog" physical property data were obtained from Gelest, Inc. of Morrisville, Pennsylvania (US). Retrieved from SciFinder. [2021-05-26].
  3. ^ P. Dembech, A. Guerrini, A. Ricci, G. Seconi, M. Taddei. Transformation of α-assisted carbanions into the corresponding trimethylsiloxy derivatives using bis(trimethylsilyl)peroxide. Tetrahedron. 1990-01, 46 (8): 2999–3006 [2021-05-26]. doi:10.1016/S0040-4020(01)88391-5. (原始內容存檔於2018-06-16) (英語). 
  4. ^ Maryam Nourian, Farnaz Zadehahmadi, Reihaneh Kardanpour, Shahram Tangestaninejad, Majid Moghadam, Valiollah Mirkhani, Iraj Mohammadpoor-Baltork. Highly efficient oxidative cleavage of alkenes and cyanosilylation of aldehydes catalysed by magnetically recoverable MIL-101. Applied Organometallic Chemistry. 2018-01, 32 (1): e3957 [2021-05-26]. doi:10.1002/aoc.3957 (英語). 
  5. ^ John Wiley & Sons, Inc. (編). Organic Reactions 1. Wiley. 2004-04-15 [2021-05-26]. ISBN 9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or031.01. (原始內容存檔於2022-03-02) (英語). 
  6. ^ Boyoung Y. Park, Ka Yeon Ryu, Jung Hwan Park, Sang-gi Lee. A dream combination for catalysis: highly reactive and recyclable scandium(iii) triflate-catalyzed cyanosilylations of carbonyl compounds in an ionic liquid. Green Chemistry. 2009, 11 (7): 946 [2021-05-26]. ISSN 1463-9262. doi:10.1039/b900254e (英語).