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庫爾提斯重排反應

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柯提斯重排反應Curtius重排反應)是一個重排反應,首先由西奧多·柯提斯(Theodor Curtius)發現,反應中酰基疊氮重排生成異氰酸酯[1][2]

關於此反應的綜述參見:[3][4]

Curtius重排反應
Curtius重排反應

產物可與一系列親核試劑反應:與水作用水解得到[5]苯甲醇反應生成帶有苄氧羰基保護基(Cbz)的胺類;[6]叔丁醇作用生成帶有叔丁氧羰基保護基(Boc)的胺類,用作有機合成中的重要中間體。[7][8]

羧酸1可通過與疊氮磷酸二苯酯2反應被轉化為酰基疊氮3[9][10][11][12]

疊氮磷酸二苯酯與酸反應生成Boc-保護的胺
疊氮磷酸二苯酯與酸反應生成Boc-保護的胺

反應機理

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反應中,酰基疊氮失去氮氣生成酰基乃春氮烯2,然後烴基迅速遷移,生成產物異氰酸酯3

Curtius重排反應的機理
Curtius重排反應的機理

延伸

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在Curtius重排反應的基礎上,Darapasky遞降反應(A. Darapsky, 1936)以α-氰基酯為原料,通過重排反應生成氨基酸[13]

參考資料

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  1. ^ Curtius, T. Ber. 1890, 23, 3023.
  2. ^ Curtius, T. J. Prakt. Chem. 1894, 50, 275.
  3. ^ Smith, P. A. S. Org. React. 1946, 3, 337-449. (Review)
  4. ^ Scriven, E. F.; Turnbull, K.; Chem. Rev. 1988, 88, 297-368. Review[永久失效連結]
  5. ^ Kaiser, C.; Weinstock, J. Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.910 (1988); Vol. 51, p.48 (1971). Article
  6. ^ Ende, D. J. a.; DeVries, K. M.; Clifford, P. J.; Brenek, S. J. Org. Proc. Res. Dev. 1998, 2, 382-392.
  7. ^ Lebel, H.; Leogane, O.; Org. Lett. 2005, 7(19), 4107-4110. doi:10.1021/ol051428b
  8. ^ Shioiri, T.; Yamada, S. Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, p.206 (1990); Vol. 62, p.187 (1984). Article
  9. ^ Shioiri, T.; Ninomiya, K.; Yamada, S. J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 6203-6205. doi:10.1021/ja00772a052
  10. ^ Ninomiya, K.; Shioiri, T.; Yamada, S. Tetrahedron 1974, 30, 2151-2157.
  11. ^ Wolff, O.; Waldvogel, S. R. Synthesis 2004, 1303-1305.
  12. ^ Jessup, P. J.; Petty, C. B.; Roos, J.; Overman, L. E. Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.95 (1988); Vol. 59, p.1 (1979). Article
  13. ^ http://www.chempensoftware.com/reactions/RXN051.htm頁面存檔備份,存於互聯網檔案館

參見

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