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4-氯苯基疊氮化物

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4-氯苯基疊氮化物
IUPAC名
1-Azido-4-chlorobenzene
別名 4-氯疊氮苯
4-疊氮基氯苯
識別
CAS號 3296-05-7
PubChem 76803
ChemSpider 69259
SMILES
 
  • Clc1ccc(\N=[N+]=[N-])cc1
性質
化學式 C6H4ClN3
摩爾質量 153.569 g/mol g·mol⁻¹
外觀 棕色固體
密度 1.2634 g/cm3
熔點 20 °C(293 K)
沸點 90 °C(363 K)(13 torr)
溶解性 難溶於水,可溶於乙醚
log P -3.71
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有毒物質的標籤圖案
GHS提示詞 危險
H-術語 H225, H302, H315
P-術語 P264, P270, P301+310, P321, P330, P405, P501
NFPA 704
3
2
0
 
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

4-氯苯基疊氮化物是一種有機化合物,化學式為C6H4ClN3。它可由4-氯苯胺重氮化後和疊氮化鈉反應製得。[1]催化下,它可以被硼氫化鈉還原為4-氯苯胺。[2]它可用於合成1-(4-氯苯基)-1,2,3-三唑類化合物。[3]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ Jianan Guo, Zhisheng Mi, Xiaoying Jiang, Changjun Zhang, Zili Guo, Linzi Li, Jinping Gu, Tao Zhou, Renren Bai, Yuanyuan Xie. Design, synthesis and biological evaluation of potential anti-AD hybrids with monoamine oxidase B inhibitory and iron-chelating effects. Bioorganic Chemistry. 2021-03, 108: 104564 [2021-11-08]. doi:10.1016/j.bioorg.2020.104564 (英語). 
  2. ^ Belgüzar Yasemin Kara, Benan Kılbaş, Haydar Göksu. Selectivity and activity in catalytic hydrogenation of azido groups over Pd nanoparticles on aluminum oxy-hydroxide. New Journal of Chemistry. 2016, 40 (11): 9550–9555 [2021-11-08]. ISSN 1144-0546. doi:10.1039/C6NJ01925K (英語). 
  3. ^ Nitin Kore, Pavel Pazdera. New Stable Cu(I) Catalyst Supported on Weakly Acidic Polyacrylate Resin for “Click” Chemistry: Synthesis of 1,2,3-Triazole and Novel Synthesis of 1,2,3-Triazol-5-amine. Current Organic Synthesis. 2018-06-12, 15 (4): 552–565 [2021-11-08]. doi:10.2174/1570179415666180110152642. (原始內容存檔於2021-11-09) (英語).