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4-氯苯基叠氮化物

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4-氯苯基叠氮化物
IUPAC名
1-Azido-4-chlorobenzene
别名 4-氯叠氮苯
4-叠氮基氯苯
识别
CAS号 3296-05-7
PubChem 76803
ChemSpider 69259
SMILES
 
  • Clc1ccc(\N=[N+]=[N-])cc1
性质
化学式 C6H4ClN3
摩尔质量 153.569 g/mol g·mol⁻¹
外观 棕色固体
密度 1.2634 g/cm3
熔点 20 °C(293 K)
沸点 90 °C(363 K)(13 torr)
溶解性 难溶于水,可溶于乙醚
log P -3.71
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有毒物质的标签图案
GHS提示词 危险
H-术语 H225, H302, H315
P-术语 P264, P270, P301+310, P321, P330, P405, P501
NFPA 704
3
2
0
 
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

4-氯苯基叠氮化物是一种有机化合物,化学式为C6H4ClN3。它可由4-氯苯胺重氮化后和叠氮化钠反应制得。[1]催化下,它可以被硼氢化钠还原为4-氯苯胺。[2]它可用于合成1-(4-氯苯基)-1,2,3-三唑类化合物。[3]

参考文献

[编辑]
  1. ^ Jianan Guo, Zhisheng Mi, Xiaoying Jiang, Changjun Zhang, Zili Guo, Linzi Li, Jinping Gu, Tao Zhou, Renren Bai, Yuanyuan Xie. Design, synthesis and biological evaluation of potential anti-AD hybrids with monoamine oxidase B inhibitory and iron-chelating effects. Bioorganic Chemistry. 2021-03, 108: 104564 [2021-11-08]. doi:10.1016/j.bioorg.2020.104564 (英语). 
  2. ^ Belgüzar Yasemin Kara, Benan Kılbaş, Haydar Göksu. Selectivity and activity in catalytic hydrogenation of azido groups over Pd nanoparticles on aluminum oxy-hydroxide. New Journal of Chemistry. 2016, 40 (11): 9550–9555 [2021-11-08]. ISSN 1144-0546. doi:10.1039/C6NJ01925K (英语). 
  3. ^ Nitin Kore, Pavel Pazdera. New Stable Cu(I) Catalyst Supported on Weakly Acidic Polyacrylate Resin for “Click” Chemistry: Synthesis of 1,2,3-Triazole and Novel Synthesis of 1,2,3-Triazol-5-amine. Current Organic Synthesis. 2018-06-12, 15 (4): 552–565 [2021-11-08]. doi:10.2174/1570179415666180110152642. (原始内容存档于2021-11-09) (英语).