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2-氰基-3-(4-甲基苯基)丙烯酸甲酯

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2-氰基-3-(4-甲基苯基)丙烯酸甲酯
別名 α-氰基-p-甲基肉桂酸甲酯
氰基(4-甲基亞苄基)乙酸甲酯
識別
CAS號 65576-65-0  checkY
13432-70-7E checkY
151887-71-7Z checkY
性質
化學式 C12H11NO2
摩爾質量 201.22 g·mol−1
外觀 白色固體(E[1]
熔點 92 °C(365 K)(E[2]
92—93 °C(365—366 K)(E[1]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

2-氰基-3-(4-甲基苯基)丙烯酸甲酯是一種有機化合物,化學式為C12H11NO2。它可由氰乙酸甲酯4-甲基苯甲醛Knoevenagel縮合反應製得。[3]金雞納鹼衍生的硫脲催化下,它和過氧化叔丁醇在−20 °C反應,得到環氧化物(2-氰基-3-(4-甲基苯基)環氧丙酸甲酯)。[4]

參考文獻

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  1. ^ 1.0 1.1 Hao Xu, Liyang Pan, Xiaomin Fang, Baoying Liu, Wenkai Zhang, Minghua Lu, Yuanqing Xu, Tao Ding, Haibo Chang. Knoevenagel condensation catalyzed by novel Nmm-based ionic liquids in water. Tetrahedron Letters. 2017-06, 58 (24): 2360–2365 [2023-02-21]. doi:10.1016/j.tetlet.2017.05.006. (原始內容存檔於2022-10-23) (英語). . Supporting Information (doc)頁面存檔備份,存於網際網路檔案館
  2. ^ Jamal Lasri, M. Adília Januário Charmier, Matti Haukka, Armando J. L. Pombeiro. Stereospecific Synthesis of Polysubstituted E -Olefins by Reaction of Acyclic Nitrones with Free and Platinum(II) Coordinated Organonitriles. The Journal of Organic Chemistry. 2007-02-01, 72 (3): 750–755 [2023-02-21]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo061659b. (原始內容存檔於2023-02-21) (英語). 
  3. ^ Stéphane Chalais, Pierre Laszlo, Arthur Mathy. Catalysis of the knoevenagel condensation. Tetrahedron Letters. 1985-01, 26 (37): 4453–4454 [2023-02-21]. doi:10.1016/S0040-4039(00)88928-5. (原始內容存檔於2018-06-22) (英語). 
  4. ^ Sara Meninno, Luca Zullo, Jacob Overgaard, Alessandra Lattanzi. Tunable Cinchona -Based Thioureas-Catalysed Asymmetric Epoxidation to Synthetically Important Glycidic Ester Derivatives. Advanced Synthesis & Catalysis. 2017-03-20, 359 (6): 913–918 [2023-02-21]. doi:10.1002/adsc.201700146. (原始內容存檔於2023-02-21) (英語).