跳至內容

1-十一醛

維基百科,自由的百科全書
1-十一醛
別名 十一醛
識別
CAS號 112-44-7  checkY
PubChem 8186
ChemSpider 7894
SMILES
 
  • O=CCCCCCCCCCC
InChI
 
  • 1/C11H22O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12/h11H,2-10H2,1H3
InChIKey KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYAE
ChEBI 46202
DrugBank DB04093
性質
化學式 C11H22O
摩爾質量 170.29 g·mol−1
外觀 無色油狀液體
密度 0.8609 g/cm3(18 °C)[1]
熔點 -2 °C(271 K)
沸點 120-122 °C(393-395 K)
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Warning
H-術語 H315, H412
P-術語 P264, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P362, P501
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

1-十一醛,又稱 正十一醛,是一種 有機化合物化學式 C10H21CHO。 它是一種有11個原子的 ,是一種無色油狀液體。 1-十一醛是香水的成分。儘管它天然存在於柑桔油中,但它是通過1-癸烯氫甲酰化反應商業生產的。 [2]

它在二氯甲烷中可以被N-三氟硫基二乙胺氟化,得到1,1-二氟十一烷。[3]三苯基膦的存在下,它和四溴化碳反應,可以得到1,1-二溴十一烯。[4]

參考資料

[編輯]
  1. ^ Grundmann, Christoph; Bar, F.; Trischmann, H. New method for transforming carboxylic acids into aldehydes. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936. 524. 31-48. ISSN: 0075-4617.
  2. ^ Christian Kohlpaintner, Markus Schulte, Jürgen Falbe, Peter Lappe, Jürgen Weber, Guido D. Frey, Aldehydes, Aliphatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a01_321.pub3 
  3. ^ Tomas Gustafsson, Ryan Gilmour, Peter H. Seeberger. Fluorination reactions in microreactors. Chemical Communications. 2008, (26): 3022 [2020-12-22]. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/b803695k (英語). 
  4. ^ Jun』ichi Uenishi, Takuya Iwamoto, Masashi Ohmi. Preparation of 2-trimethylsilylmethyl-1-alkene; cross-coupling and protodesilylation sequence from 1,1-dibromo-1-alkene. Tetrahedron Letters. 2007-02, 48 (7): 1237–1240 [2020-12-22]. doi:10.1016/j.tetlet.2006.12.044. (原始內容存檔於2018-06-26) (英語).