1-十一醛
外观
1-十一醛 | |
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别名 | 十一醛 |
识别 | |
CAS号 | 112-44-7 ![]() |
PubChem | 8186 |
ChemSpider | 7894 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYAE |
ChEBI | 46202 |
DrugBank | DB04093 |
性质 | |
化学式 | C11H22O |
摩尔质量 | 170.29 g·mol−1 |
外观 | 无色油状液体 |
密度 | 0.8609 g/cm3(18 °C)[1] |
熔点 | -2 °C(271 K) |
沸点 | 120-122 °C(393-395 K) |
危险性 | |
GHS危险性符号![]() | |
GHS提示词 | Warning |
H-术语 | H315, H412 |
P-术语 | P264, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P362, P501 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
1-十一醛,又称 正十一醛,是一种 有机化合物 ,化学式 C10H21CHO。 它是一种有11个碳原子的 醛,是一种无色油状液体。 1-十一醛是香水的成分。尽管它天然存在于柑桔油中,但它是通过1-癸烯的氢甲酰化反应商业生产的。 [2]
它在二氯甲烷中可以被N-三氟硫基二乙胺氟化,得到1,1-二氟十一烷。[3]在三苯基膦的存在下,它和四溴化碳反应,可以得到1,1-二溴十一烯。[4]
参考资料
[编辑]- ^ Grundmann, Christoph; Bar, F.; Trischmann, H. New method for transforming carboxylic acids into aldehydes. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936. 524. 31-48. ISSN: 0075-4617.
- ^ Christian Kohlpaintner, Markus Schulte, Jürgen Falbe, Peter Lappe, Jürgen Weber, Guido D. Frey, Aldehydes, Aliphatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a01_321.pub3
- ^ Tomas Gustafsson, Ryan Gilmour, Peter H. Seeberger. Fluorination reactions in microreactors. Chemical Communications. 2008, (26): 3022 [2020-12-22]. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/b803695k (英语).
- ^ Jun’ichi Uenishi, Takuya Iwamoto, Masashi Ohmi. Preparation of 2-trimethylsilylmethyl-1-alkene; cross-coupling and protodesilylation sequence from 1,1-dibromo-1-alkene. Tetrahedron Letters. 2007-02, 48 (7): 1237–1240 [2020-12-22]. doi:10.1016/j.tetlet.2006.12.044. (原始内容存档于2018-06-26) (英语).
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