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螺聯-2,2'-γ-戊內酯

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螺聯-2,2'-γ-戊內酯
英文名 Spirobi-2,2′-γ-valerolactone
別名 3,8-二甲基-2,7-二氧雜螺[4.4]壬烷-1,6-二酮
識別
CAS號 3048-76-8  checkY
126642-36-2(3α,5α(R*))  checkY
126642-35-1(3α,5α(S*))  checkY
126642-34-0(3α,5β(R*))  checkY
1000295-18-0(rel-3R,8R)  checkY
SMILES
 
  • O=C1OC(C)CC12C(=O)OC(C)C2
性質
化學式 C9H12O4
摩爾質量 184.19 g·mol−1
外觀 白色固體[1]
熔點 105-107 °C[1]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

螺聯-2,2'-γ-戊內酯是一種有機化合物,化學式為C9H12O4。它存在於辣木中,但其生物活性暫無文獻報道。[2]它可由2,2-二烯丙基丙二酸在三氟甲磺酸銅催化下環化得到。[1]

它可以以P41212空間群結晶,晶胞參數a=6.4068(2),b=6.4068(2),c=21.945(2) Å。[3]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Luis A. Adrio , Louisa Shuyi Quek , Jason G. Taylor , King Kuok (Mimi) Hii. Copper-catalysed intramolecular O–H addition to unactivated alkenes. Tetrahedron, 2009. 65 (50). doi:10.1016/j.tet.2009.10.055.
  2. ^ Sharad Vats & Tanya Gupta. Evaluation of bioactive compounds and antioxidant potential of hydroethanolic extract of Moringa oleifera Lam. from Rajasthan, India. Physiology and Molecular Biology of Plants, 2017. 23. 239-248. doi:10.1007/s12298-016-0407-6.
  3. ^ S.Kotha, M.K.Dipak, S.M.Mobin, Serendipitous and acid catalyzed synthesis of spirolactones. Tetrahedron, 2011, 67, 4616, doi:10.1016/j.tet.2011.04.073.