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螺联-2,2'-γ-戊内酯

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螺联-2,2'-γ-戊内酯
英文名 Spirobi-2,2′-γ-valerolactone
别名 3,8-二甲基-2,7-二氧杂螺[4.4]壬烷-1,6-二酮
识别
CAS号 3048-76-8  checkY
126642-36-2(3α,5α(R*))  checkY
126642-35-1(3α,5α(S*))  checkY
126642-34-0(3α,5β(R*))  checkY
1000295-18-0(rel-3R,8R)  checkY
SMILES
 
  • O=C1OC(C)CC12C(=O)OC(C)C2
性质
化学式 C9H12O4
摩尔质量 184.19 g·mol−1
外观 白色固体[1]
熔点 105-107 °C[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

螺联-2,2'-γ-戊内酯是一种有机化合物,化学式为C9H12O4。它存在于辣木中,但其生物活性暂无文献报道。[2]它可由2,2-二烯丙基丙二酸在三氟甲磺酸铜催化下环化得到。[1]

它可以以P41212空间群结晶,晶胞参数a=6.4068(2),b=6.4068(2),c=21.945(2) Å。[3]

参考文献

[编辑]
  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Luis A. Adrio , Louisa Shuyi Quek , Jason G. Taylor , King Kuok (Mimi) Hii. Copper-catalysed intramolecular O–H addition to unactivated alkenes. Tetrahedron, 2009. 65 (50). doi:10.1016/j.tet.2009.10.055.
  2. ^ Sharad Vats & Tanya Gupta. Evaluation of bioactive compounds and antioxidant potential of hydroethanolic extract of Moringa oleifera Lam. from Rajasthan, India. Physiology and Molecular Biology of Plants, 2017. 23. 239-248. doi:10.1007/s12298-016-0407-6.
  3. ^ S.Kotha, M.K.Dipak, S.M.Mobin, Serendipitous and acid catalyzed synthesis of spirolactones. Tetrahedron, 2011, 67, 4616, doi:10.1016/j.tet.2011.04.073.