跳转到内容

香堇酮

维基百科,自由的百科全书
香堇酮
α-香堇酮
β-香堇酮
IUPAC名
α: (3E)-4-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-one
β: (3E)-4-(2,6,6-Trimethylcyclohex-1-en-1-yl)but-3-en-2-one
γ: (3E)-4-(2,2-Dimethyl-6-methylenecyclohexyl)but-3-en-2-one
别名 Cyclocitrylideneacetone, irisone, jonon
识别
CAS号 79-76-5  checkY
α: 127-41-3
β: 79-77-6
γ: 79-76-5
PubChem 5363741
ChemSpider 4516050
SMILES
 
  • O=C(\C=C\C1\C(=C)CCCC1(C)C)C
InChI
 
  • 1/C13H20O/c1-10-6-5-9-13(3,4)12(10)8-7-11(2)14/h7-8,12H,1,5-6,9H2,2-4H3/b8-7+
InChIKey SFEOKXHPFMOVRM-BQYQJAHWBW
ChEBI 49250
性质
化学式 C13H20O
摩尔质量 192.30 g/mol g·mol⁻¹
密度 α: 0.933 g/cm3
β: 0.945 g/cm3
熔点 β: −49 °C
沸点 β: 126–128 °C at 12 mmHg
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

香堇酮Ionone),是一种类物质,根据双键位置不同有三种异构体。 香堇酮的词源是希腊语ΊονÍon),意思是香堇菜。中文常将香堇菜误译为紫罗兰,两者实为不同物种,而香堇酮也常被译作紫罗兰酮

香堇酮属于玫瑰酮,存在于包括玫瑰精油的多种花精油中。β-香堇酮是玫瑰香气的主要贡献物,虽然其在精油中含量相对较低。香堇酮是一个重要的香料化学品,用于香水,香料和调味料。[1]香堇酮在生物中来源于类胡萝卜素的降解。

胡萝卜素包括α-胡萝卜素,β-胡萝卜素,γ-胡萝卜素,叶黄素和β-隐黄质,都含有β-香堇酮结构,具有维生素A的活性,它们在动物体内可转化成视黄醇。无β-香堇酮结构的类胡萝卜素则不能被转换为视黄醇,没有维生素A活性。

合成

[编辑]

从植物精油提取的方法得到的量微且昂贵,香堇酮主要通过化学合成。

柠檬醛丙酮氧化钙催化下缩合假性香堇酮pseudoionone):[2][3]

假性香堇酮的合成

机理如下,是一个典型的羟醛缩合反应:

再由酸催化关环,发生碳正离子重排,得香堇酮的各种异构体。机理如下:

磷酸催化主要得α-异构体,硫酸催化主要得β-异构体,三氟化硼催化主要得γ-异构体。

香堇酮的合成

生物化学

[编辑]

空气中微量香堇酮就能被嗅觉捕获。α-香堇酮的阈值为3ppb(3×10−7mg/L),β-香堇酮为0.12ppb、(R)-γ-香堇酮为11ppb、(S)-γ-香堇酮为0.07ppb。[4]

参考资料

[编辑]
  1. ^ Rose (Rosa damascena)页面存档备份,存于互联网档案馆), John C. Leffingwell
  2. ^ NODA, C., ALT, G. P., WERNECK, R. M.; et al. Aldol Condensation of Citral with Acetone on Basic Solid Catalysts. Braz. J. Chem. Eng. 1998, 15 (2). doi:10.1590/S0104-66321998000200004. 
  3. ^ Alfred Russell and R. L. Kenyon. Pseudoionone. Organic Syntheses, Coll. Vol. 3: 78. [2013-09-15]. (原始内容存档于2012-07-16). 页面存档备份,存于互联网档案馆
  4. ^ Elisabetta Brenna, Claudio Fuganti, Stefano Serra, and Philip Kraft, Optically Active Ionones and Derivatives: Preparation and Olfactory Properties, Eur. J. Org. Chem., 2002, S. 967–978.