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N,N-二甲基二茂鐵甲胺

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N,N-二甲基二茂鐵甲胺
別名 N,N-二甲氨基甲基二茂鐵
識別
CAS號 1271-86-9
性質
化學式 C13H17FeN
摩爾質量 243.13 g·mol−1
外觀 橙色油狀液體
熔點 5—8 °C(41—46 °F;278—281 K)
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

N,N-二甲基二茂鐵甲胺是衍生自二茂鐵的一種金屬有機化合物,化學式為(C5H5)Fe(C5H4CH2N(CH3)2。它是一種暗橙色粘稠液體,可溶於常見的有機溶劑,對空氣穩定。它可由二茂鐵甲醛二甲胺反應得到:[1]

(C5H5)2Fe + CH2O + HN(CH3)2 → (C5H5)Fe(C5H4CH2N(CH3)2 + H2O

它是二茂鐵基氧化還原傳感器[2]與一系列配體[3]的前體。

該化合物的氨基氮可以被季銨化,[4]以形成多種衍生物。[5]

參考文獻

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  1. ^ Lednicer, Daniel; Hauser, Charles R. N,N-Dimethylaminomethylferrocene Methiodide. Organic Syntheses. 1960, 40: 31. doi:10.15227/orgsyn.040.0031. 
  2. ^ Cass, Anthony E. G.; Davis, Graham.; Francis, Graeme D.; Hill, H. Allen O.; Aston, William J.; Higgins, I. John.; Plotkin, Elliot V.; Scott, Lesley D. L.; Turner, Anthony P. F. Ferrocene-mediated enzyme electrode for amperometric determination of glucose. Analytical Chemistry. 1984, 56 (4): 667–671. PMID 6721151. doi:10.1021/ac00268a018. 
  3. ^ Gao, De-Wei; Shi, Yan-Chao; Gu, Qing; Zhao, Zheng-Le; You, Shu-Li. Enantioselective Synthesis of Planar Chiral Ferrocenes via Palladium-Catalyzed Direct Coupling with Arylboronic Acids. Journal of the American Chemical Society. 2013, 135 (1): 86–89. PMID 23253097. doi:10.1021/ja311082u. 
  4. ^ Lednicer, Daniel; Mashburn, Jr, T. Arthur; Hauser, Charles R. Hydroxymethylferrocene. Organic Syntheses. 1960, 40: 52. doi:10.15227/orgsyn.040.0052. 
  5. ^ Lednicer, Daniel; Hauser, Charles R. Ferrocenylacetonitrile. Organic Syntheses. 1960, 40: 45. doi:10.15227/orgsyn.040.0045.