N,N-二異丙基苯胺
| N,N-二異丙基苯胺 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 4107-98-6 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C12H19N |
| 摩爾質量 | 177.29 g·mol−1 |
| 外觀 | 淺黃色油狀液體[1] 澄清液體[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
N,N-二異丙基苯胺是一種有機化合物，化學式為C12H19N。它可由溴苯（或氯苯）、二異丙胺和叔丁醇鉀在二甲基亞碸中加熱反應製得。[2]它和N-溴代丁二醯亞胺在二甲基甲醯胺中於-10 °C反應（或和溴於−18 °C反應[3]），可以得到4-溴-N,N-二異丙基苯胺。[1]
參考文獻[編輯]
- ^ 1.0 1.1 Energy Gap between the Poly-p-phenylene Bridge and Donor Groups Controls the Hole Delocalization in Donor–Bridge–Donor Wires. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 50, 16337–16344. doi:10.1021/jacs.6b09209.
- ^ 2.0 2.1 Tetrabutylammonium Bromide-Promoted Metal-Free, Efficient, Rapid, and Scalable Synthesis of N-Aryl Amines. ACS Omega 2018, 3, 9, 10886–10890. doi:10.1021/acsomega.8b01426
- ^ Donor–Acceptor (D–A)-Substituted Polyyne Chromophores: Modulation of Their Optoelectronic Properties by Varying the Length of the Acetylene Spacer. Chemistry A European Journal. 2013. doi:10.1002/chem.201301642.