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N,N'-二甲基-1,3-丙二胺

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N,N′-二甲基-1,3-丙二胺
IUPAC名
N1,N3-Dimethylpropane-1,3-diamine
別名 N,N′-二甲基氨基丙胺
識別
CAS號 111-33-1  checkY
PubChem 66978
ChemSpider 60336
SMILES
 
  • N(C)CCCNC
InChI
 
  • 1/C5H14N2/c1-6-4-3-5-7-2/h6-7H,3-5H2,1-2H3
InChIKey UQUPIHHYKUEXQD-UHFFFAOYAQ
性質
化學式 C5H14N2
摩爾質量 102.18 g·mol−1
密度 0.817 g·cm−3
沸點 145 °C(418 K)
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

N,N′-二甲基-1,3-丙二胺(DMPA)是一種有機化合物,化學式為C5H14N2。它和甲醛反應,可以得到N,N′-二甲基六氫嘧啶。[1]碳酸鉀存在下,它和氯乙腈丙酮中回流反應,可以得到N,N′-二甲基-N,N′-二氰甲基丙二胺。[2]它和原甲酸三乙酯六氟磷酸銨乙醇中微波加熱反應,可以得到N,N′-二甲基-3,4,5,6-四氫嘧啶鎓六氟磷酸鹽。[3]

參考文獻

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  1. ^ Michael K. Denk, Shilpi Gupta, John Brownie, Sabiha Tajammul, Alan J. Lough. C−H Activation with Elemental Sulfur: Synthesis of Cyclic Thioureas from Formaldehyde Aminals and S8. Chemistry - A European Journal. 2001-10-15, 7 (20): 4477–4486 [2022-08-19]. ISSN 0947-6539. doi:10.1002/1521-3765(20011015)7:203.0.CO;2-I (英語). 
  2. ^ Handoko, Sakilam Satishkumar, Nihar R. Panigrahi, Paramjit S. Arora. Rational Design of an Organocatalyst for Peptide Bond Formation. Journal of the American Chemical Society. 2019-10-09, 141 (40): 15977–15985 [2022-08-19]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/jacs.9b07742. (原始內容存檔於2022-04-27) (英語). 
  3. ^ Adila Aidouni, Soufiane Bendahou, Albert Demonceau, Lionel Delaude. Facile Microwave-Assisted Synthesis of Cyclic Amidinium Salts. Journal of Combinatorial Chemistry. 2008-11-10, 10 (6): 886–892 [2022-08-19]. ISSN 1520-4766. doi:10.1021/cc800101k. (原始內容存檔於2022-08-19) (英語).