1,3-二㗁烷
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1,3-二㗁烷 | |
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IUPAC名 1,3-Dioxane | |
別名 | 間二㗁烷、1,3-二氧六環 |
識別 | |
CAS編號 | 505-22-6 |
PubChem | 10450 |
ChemSpider | 10018 |
SMILES |
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Beilstein | 102532 |
UN編號 | 1165 |
EINECS | 208-005-1 |
ChEBI | 46924 |
RTECS | JG8224000 |
性質 | |
化學式 | C4H8O2 |
莫耳質量 | 88.11 g·mol−1 |
熔點 | −42 °C(231 K) |
沸點 | 103 °C(376 K) |
危險性 | |
GHS危險性符號![]() ![]() | |
GHS提示詞 | Danger |
H-術語 | H225, H302, H312, H315, H332 |
P-術語 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
1,3-二㗁烷(英語:1,3-Dioxane)是一種有機化合物,化學式C4H8O2。[1] 它是飽和的六元環雜環化合物,在1-和3-位上有兩個氧原子代替碳原子。相應的五元環被稱為1,3-二氧五環。
類似1,3-二氧五環,1,3-二㗁烷是一類縮醛,可用作羰基化合物的保護基。1,3-二㗁烷是在布侖斯惕酸或路易斯酸催化劑存在下,由甲醛和1,3-丙二醇之間的反應製備的。 [2]
參見
[編輯]參考資料
[編輯]- ^ 來源:Sigma-Aldrich Co., 1,3-Dioxane 97% .
- ^ Greene, Theodora W.; Wuts, Peter G. M. 1,3-Dioxanes, 1,3-Dioxolanes. Greene's Protective Groups in Organic Synthesis 3rd. Wiley-Interscience. 1999: 308–322, 724–727 [June 12, 2020]. ISBN 9780471160199. (原始內容存檔於2016-12-07).
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