跳至內容

良好藥品臨床試驗規範

維基百科,自由的百科全書

良好藥品臨床試驗規範》(英語:Good Clinical Practice,簡稱:GCP),為保證藥品臨床試驗的科學性、可靠性和重現性而制定的規範。GCP中保護了志願受試者和病人在新藥研究中的安全和利益,同時規定了生產者申請臨床試驗所要出據的有價值的臨床資料。

中國大陸

[編輯]

《藥物臨床試驗質量管理規範》

台灣

[編輯]

《藥品優良臨床試驗規範》

相關條目

[編輯]