安普那韋
外觀
臨床資料 | |
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商品名 | Agenerase |
MedlinePlus | a699051 |
核准狀況 |
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給藥途徑 | 口服膠囊劑 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
血漿蛋白結合率 | 90% |
藥物代謝 | 肝 |
生物半衰期 | 7.1–10.6小時 |
排泄途徑 | 腎臟 <3% |
識別資訊 | |
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CAS號 | 161814-49-9 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
NIAID ChemDB | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.262.589 |
化學資訊 | |
化學式 | C25H35N3O6S |
摩爾質量 | 505.63 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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安普那韋(英語:Amprenavir),原品牌名稱Agenerase,是葛蘭素史克公司研發的產品。它是一種用於治療HIV感染的蛋白酶抑制劑。它於1999年4月15日獲得美國食品和藥物管理局的批准,每天服用兩次,而不是每八小時服用一次。方便的給藥是有代價的,因為所需的劑量是1,200毫克,每天兩次以8個非常大的150毫克凝膠膠囊或24個50毫克凝膠膠囊的形式提供。[1]
它於1992年獲得專利,並於1999年獲准用於醫療用途。[2]製造商於2004年12月31日停止生產安普瑞那韋;提供前體藥物版本(福沙那韋)。
背景
[編輯]旨在開發腎素抑制劑作為潛在的抗高血壓藥的研究導致發現了能夠阻斷這種肽裂解酶作用的化合物。偶然發現被腎素切割的胺基酸序列與產生HIV肽外殼所需的胺基酸序列相同。腎素抑制劑的結構-活性研究被證明對開發HIV蛋白酶抑制劑具有重要價值。氨基醇部分的結合證明對許多這些藥物的抑制活性至關重要。這個單位與他汀中發現的單位密切相關。他汀是一種不尋常的胺基酸,構成胃酶抑素的一部分,胃酶抑素是一種抑制蛋白酶的發酵產物。[來源請求]
參考文獻
[編輯]- ^ Agenerase (amprenavir) Capsules. Full Prescribing Information. Section Dosage and Administration (PDF). US Food and Drug Administration. GlaxoSmithKline and Vertex Pharmaceuticals Inc. [29 November 2015]. (原始內容存檔 (PDF)於2022-09-03).
- ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 509. ISBN 9783527607495 (英語).
- ^ Shen CH, Wang YF, Kovalevsky AY, Harrison RW, Weber IT. Amprenavir complexes with HIV-1 protease and its drug-resistant mutants altering hydrophobic clusters. The FEBS Journal. September 2010, 277 (18): 3699–714. PMC 2975871 . PMID 20695887. doi:10.1111/j.1742-4658.2010.07771.x.