壬二酸
| 壬二酸 | |
|---|---|
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| IUPAC名 nonanedioic acid | |
| 識別 | |
| CAS號 | 123-99-9 
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| PubChem | 2266 |
| ChemSpider | 2179 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYAK |
| ChEBI | 48131 |
| DrugBank | DB00548 |
| KEGG | D03034 |
| IUPHAR配體 | 7484 |
| 性質 | |
| 化學式 | C9H16O4 |
| 摩爾質量 | 188.22 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色粉末 |
| 密度 | 1.443 g/mL |
| 熔點 | 109 °C（382 K） |
| 沸點 | 286 °C（559 K） |
| 溶解性（水） | 2.14 g/L[1] |
| pKa | 4.550, 5.498[1] |
| 藥理學 | |
| ATC代碼 | D10AX03（D10） |
| 藥品分級 | |
| 給藥途徑 | 外用 |
| 藥代動力學： | |
| 極低 | |
| 12小時 | |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
壬二酸（又稱杜鵑花酸）（英語：Azelaic acid，縮寫AzA）是一種飽和二羧酸，化學式為HOOC(CH2)7COOH。在標準狀態下，純壬二酸呈白色粉末狀。壬二酸自然存在於小麥、黑麥和大麥等榖物中。壬二酸可作為聚合物和增塑劑等化工產品的前體，它也是外用抗痤瘡藥物和某些頭髮和皮膚養護劑的成分。[2]
製備
[編輯]在工業上，壬二酸可透過油酸的臭氧分解生產，而過程的副產品為壬酸。生活在正常皮膚上的真菌秕糠馬拉癬菌會自然分泌壬二酸，而壬二酸也是壬酸的細菌分解產物。
9-十八碳烯酸經過強氧化劑（如高錳酸鉀氧化）可以製得壬二酸。[3]
生物作用
[編輯]在植物中，壬二酸是感染後防禦反應中所涉及的一種植物激素。[4]它能誘導水楊酸的積累，而水楊酸則是植物防禦反應的重要組成部分。[5]
應用
[編輯]聚合物及相關材料
[編輯]壬二酸酯可用於潤滑劑和增塑劑。在潤滑劑工業中，它可用作鋰潤滑脂的增稠劑。壬二酸與六亞甲基二胺的共聚物是特種塑料尼龍-6,9。[2]
醫學用途
[編輯]
壬二酸可用於治療輕度至中度的粉刺性和炎性痤瘡。[6][7]壬二酸能殺死感染毛孔的痤瘡細菌，還會降低角蛋白的產生，而角蛋白是一種促進痤瘡細菌生長的天然物質。[8]由於它具有消炎作用，壬二酸還可以用作治療玫瑰痤瘡的外用藥物。它可以治療玫瑰痤瘡引起的腫塊和腫脹。壬二酸的作用機制是通過抑制過度活躍的蛋白酶活性，該蛋白酶能將導管素轉化為抗微生物肽LL-37。[9]壬二酸也可用於治療皮膚色素沉著，包括黃褐斑和炎症後色素過度沉著，尤其是對於那些膚色較深的人。它也被推薦作為對苯二酚的代替品。[10]作為酪氨酸酶抑製劑，壬二酸可抑制黑色素的合成。[11]
與治療脫髮藥物非那甾胺和度他雄胺相似的是，壬二酸也是一種有效的5α還原酶抑制劑。[12]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Bretti, C.; Crea, F.; Foti, C.; Sammartano, S. Solubility and Activity Coefficients of Acidic and Basic Nonelectrolytes in Aqueous Salt Solutions. 2. Solubility and Activity Coefficients of Suberic, Azelaic, and Sebacic Acids in NaCl(aq), (CH3)4NCl(aq), and (C2H5)4NI(aq) at Different Ionic Strengths and at t = 25 °C. J. Chem. Eng. Data. 2006, 51 (5): 1660–1667. doi:10.1021/je060132t.
- ^ 2.0 2.1 Cornils, Boy; Lappe, Peter. Dicarboxylic Acids, Aliphatic. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2006. doi:10.1002/14356007.a08_523.
- ^ Shi, Chunwei; Zhou, Wenfeng; Zhao, Shanlin; et al. A method for synthesis of azelaic acid by combined oxidation with hydrogen peroxide and potassium permanganate[P]. CN 104447279. 2014.
- ^ Sarah Everts. Vegetative Warfare
. Chemical & Engineering News. 2011-01-31, 89 (5): 53–55 [2018-10-21]. （原始內容存檔於2015-02-25）.
- ^ Jung, H. W.; Tschaplinski, T. J.; Wang, L.; Glazebrook, J.; Greenberg, J. T. Priming in Systemic Plant Immunity. Science. 2009, 324 (5923): 89–91. Bibcode:2009Sci...324...89W. PMID 19342588. doi:10.1126/science.1170025.
- ^ Azelaic Acid for Acne. [2018-10-21]. （原始內容存檔於2015-07-10）.
- ^ Azelaic acid topical. Drugs.com. [2018-10-21]. （原始內容存檔於2017-10-15）.
- ^ Liu, R. H.; Smith, M. K.; Basta, S. A.; Farmer, E. R. Azelaic acid in the treatment of papulopustular rosacea – A systematic review of randomized controlled trials. Arch. Dermatol. 2006, 142 (8): 1047–1052. PMID 16924055. doi:10.1001/archderm.142.8.1047.
- ^ Reinholz, M.; Ruzicka, T.; Schauber, J. Cathelicidin LL-37: An Antimicrobial Peptide with a Role in Inflammatory Skin Disease. Annals of Dermatology. 2012, 24 (2): 126–135. PMC 3346901
. PMID 22577261. doi:10.5021/ad.2012.24.2.126.
- ^ Draelos, Z. Skin lightening preparations and the hydroquinone controversy. Dermatol. Ther. Sep–Oct 2007, 20 (5): 308–313. PMID 18045355. doi:10.1111/j.1529-8019.2007.00144.x.
- ^ Grimes, Pearl E. Aesthetics and Cosmetic Surgery for Darker Skin Types. Lippincott Williams & Wilkins. 2007-07-01: 74 ff. [2011-08-09]. ISBN 978-0-7817-8403-0. （原始內容存檔於2019-08-12）.
- ^ Stamatiadis, D; Bulteau-Portois, Marie-Claire; Mowszowicz, Irene. Inhibition of 5α-reductase activity in human skin by zinc and azelaic acid. British Journal of Dermatology. 1988, 119 (5): 627–32. PMID 3207614. doi:10.1111/j.1365-2133.1988.tb03474.x.
