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二叔丁胺

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二叔丁胺
別名 二叔丁基胺
識別
CAS號 21981-37-3  checkY
性質
化學式 C8H19N
摩爾質量 129.24 g·mol−1
外觀 無色液體[1]
沸點 55 °C(328 K)(1 mmHg)[2]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

二叔丁胺是一種有機化合物,化學式為C8H19N。它可由叔丁基亞異丙胺-N-氧化物和甲基溴化鎂反應,生成的羥胺再和二硫化碳反應製得。[2]N-氯代二叔丁胺和異丙基溴化鎂反應,會生成少量二叔丁胺副產物。[1]它溶於高氯酸鋰DMF溶液後通電,可以得到N,N'-二叔丁基-1,2-丙二胺。[3]

參考文獻

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  1. ^ 1.0 1.1 Klaus Banert, Manuel Heck, Andreas Ihle, Julia Kronawitt, Tom Pester, Tharallah Shoker. Steric Hindrance Underestimated: It is a Long, Long Way to Tri- tert -alkylamines. The Journal of Organic Chemistry. 2018-05-04, 83 (9): 5138–5148 [2022-07-30]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.8b00496. (原始內容存檔於2022-07-30) (英語). 頁面存檔備份,存於網際網路檔案館
  2. ^ 2.0 2.1 Martin A. Schwartz, Xiufeng Hu. Synthesis of hindered secondary amines via Grignard reagent addition to ketonitrones. Tetrahedron Letters. 1992-03, 33 (13): 1689–1692 [2022-07-30]. doi:10.1016/S0040-4039(00)91707-6. (原始內容存檔於2018-06-19) (英語). 頁面存檔備份,存於網際網路檔案館
  3. ^ Iluminada Gallardo, Neus Vilà. Electrosynthesis of Hindered Alkyl Diamines: Evidence for an Electrocatalytic Anodic Mechanism. The Journal of Organic Chemistry. 2008-09-01, 73 (17): 6647–6656 [2022-07-30]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo8006607. (原始內容存檔於2022-07-30) (英語). 頁面存檔備份,存於網際網路檔案館