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三甲醯胺

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三甲醯胺
英文名 Triformamide
識別
CAS號 25891-31-0  checkY
SMILES
 
  • O=CN(C=O)C=O
性質
化學式 C3H3NO3
莫耳質量 101.06 g·mol⁻¹
密度 1.307 ± 0.06 g·cm−3(20 °C)[1]
沸點 198 ± 23 °C[1]
溶解性 33 g[1]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

三甲醯胺是一種有機化合物,為新型的甲醯化試劑,化學式為C3H3NO3[2]它可由二甲醯氨基鈉和鹵化試劑(如三氯化磷氯化亞碸等)在乙腈中於低溫反應得到。[3][4]它可以和酚在二甲醯氨基鈉或三氟甲磺酸鐠的催化下反應,生成芳基甲酸酯。[5]

參考文獻

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-7-30]
  2. ^ Bagno, Alessandro; Kantlehner, Willi; Scherr, Oliver; Vetter, Jens; Ziegler, Georg. New Formylating Agents − Preparative Procedures and Mechanistic Investigations. European Journal of Organic Chemistry. 2001, 2001 (15): 2947. ISSN 1434-193X. doi:10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2947::AID-EJOC2947>3.0.CO;2-R. 
  3. ^ Kantlehner, Willi; Ziegler, Georg; Scherr, Oliver; Kreß, Ralf; Leonhardt, Sylvia. Orthoamide und Iminiumsalze, LXXXIII [1]. Die Synthese von starken Formylierungsmitteln im präparativen Großmaßstab: Triformamid (Triformylamin) / Orthoamides and Iminium Salts LXXXIII [1]. The Synthesis of Strong Formylating Reagents on Large Preparative Scale: Triformamide (Triformylamine). Zeitschrift für Naturforschung B. 2014, 69 (3): 332–350. ISSN 1865-7117. doi:10.5560/znb.2014-3269. 
  4. ^ Schall, A.; Reiser, O. Arenecarbaldehydes: synthesis by formylation of arene-hydrogen bonds. Science of Synthesis, 2007. 25 [2006]. 605-653. CODEN: SSCYJ9
  5. ^ Ziegler, Georg; Kantlehner, Willi. Orthoamides, LVI [1]. A New Method of Wide Scope for the Preparation of Aryl Formates. Zeitschrift für Naturforschung B. 2001, 56 (11): 1172–1177. ISSN 1865-7117. doi:10.1515/znb-2001-1112.