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苯基硫化胂

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苯基硫化胂
英文名 Phenylthioxoarsine
识别
CAS号 2533-83-7  checkY
5582-59-2(四聚)  checkY
性质
化学式 C6H5AsS
摩尔质量 184.09 g·mol−1
熔点 147—149 °C(420—422 K)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

苯基硫化胂是一种有机砷化合物,化学式为C6H5AsS,它是四方晶系晶体,空间群P4/n。[2]

制备

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苯基硫化胂可由苯基氧化胂二氯化苯基胂硫化氢反应;或苯基胂(PhAsH2)和硫反应得到。[3]和苯基胂反应时,SOCl2或C6H5NSO也可用作硫化试剂,但同时有氧化胂生成。[3]Ph-As=N-Ph和二硫化碳在苯中反应,也能得到苯基硫化胂。[1]

参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 Kokorev, G. I.; Yambushev, F. D.; Badrutdinov, Sh. Kh. Organoarsenic compounds with an arsenic-carbon double bond. II. Reaction of arylarsine dichlorides with primary aromatic amines. Zhurnal Obshchei Khimii, 1986. 56 (9): 2058-2061. ISSN: 0044-460X.
  2. ^ Bergerhoff, G.; Namgung, H. Die Kristallstruktur des Cyclo-tetrakis(phenylarsensulfid) *. Zeitschrift für Kristallographie. 1979, 150 (1-4): 209–213. ISSN 0044-2968. doi:10.1524/zkri.1979.150.1-4.209. 
  3. ^ 3.0 3.1 Ludwig Anschütz, Heinrich Wirth. Eine neue Darstellungsweise von Aryl-arsensulfiden. Chemische Berichte. 1956-06, 89 (6): 1530–1532 [2020-05-29]. doi:10.1002/cber.19560890622 (德语). 

拓展阅读

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  • Anschutz, L.; Wirth, H. Reaction of phenylarsine with thionylchloride, thionylalanine, and sulfurylchloride. Naturwissenschaften, 1956. 43: 59. ISSN: 0028-1042.