N-甲基哌嗪
外觀
N-Methylpiperazine | |
---|---|
![]() | |
IUPAC名 1-Methylpiperazine | |
別名 |
|
識別 | |
CAS號 | 109-01-3 |
PubChem | 53167 |
ChemSpider | 48024 |
SMILES |
|
UN編號 | 2920 |
性質 | |
化學式 | C5H12N2 |
摩爾質量 | 100.16 g·mol−1 |
熔點 | -6 °C(267 K) |
沸點 | 138 °C(411 K) |
危險性 | |
GHS危險性符號![]() ![]() ![]() ![]() | |
GHS提示詞 | Danger |
H-術語 | H226, H312, H314, H317, H318, H330, H331, H332 |
P-術語 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P272, P280, P284, P301+330+331 |
NFPA 704 | |
相關物質 | |
相關化學品 | Piperazine, 4-methylpyridine |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
N-甲基哌嗪是一種雜環有機化合物,化學式為C5H12N2,它是有機合成中的常用砌塊。[1]例如,它可用於苯甲嗪[2]、美克洛嗪和西地那非等藥物的合成。它的鋰鹽可用於芳基醛的保護。[3]
合成
[編輯]N-甲基哌嗪在工業上可由二乙醇胺和甲胺在250 bar和200 °C的條件下反應製得。[4][5]
參考文獻
[編輯]- ^ 1-methylpiperazine. European Chemicals Agency. [2021-10-07]. (原始內容存檔於2021-05-09).
- ^ Vardanyan, Ṛuben & Hruby, Victor J. Synthesis of Essential Drugs. : 226.
- ^ Comins, Daniel L.; Joseph, Sajan P. Lithium N-Methylpiperazide. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rl128.
- ^ US 4845218,「Preparation of N-Methylpiperazine」,發行於1989-07-04 (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館) 存档副本. [2021-10-07]. 原始內容存檔於2019-05-14.
- ^ Catalytic synthesis of N-methylpiperazine from diethanolamine and methylamine by cyclodehydration reaction (PDF). Indian Journal of Chemical Technology. 1994, 1 (November): 359–360 [2021-10-07]. (原始內容存檔 (PDF)於2021-10-07).