溴乙酸甲酯
外觀
溴乙酸甲酯 | |
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IUPAC名 Methyl 2-bromoacetate[1] | |
別名 | Bromoacetic acid methyl ester, Methyl α-bromoacetate |
識別 | |
CAS號 | 96-32-2 |
PubChem | 24849708 |
ChemSpider | 54945 |
SMILES |
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性質 | |
化學式 | C3H5BrO2 |
摩爾質量 | 152.97 g·mol−1 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3[2] |
沸點 | 154 °C(427 K) |
溶解性 | 可溶於水 |
危險性 | |
GHS危險性符號 | |
GHS提示詞 | 警告 |
H-術語 | H301, H311, H314, H335 |
P-術語 | P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301, P310, P330, P331, P302, P352, P303, P361 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
溴乙酸甲酯是一種有機化合物,化學式為C3H5BrO2。它可由溴乙酸和甲醇的酯化反應製得。[3]它和三苯基膦反應,可以得到甲氧羰甲基三苯基溴化鏻。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ Methyl Bromoacetate - Compound Summary for CID 60984. PubChem Compound Database. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. [9 July 2017]. (原始內容存檔於2019-04-11).
- ^ CSID:54945. ChemSpider. [9 July 2017]. (原始內容存檔於2017-09-05).
- ^ Zhusheng Huang, Xiuqin Yang, Fulai Yang, Tao Lu, Qingfa Zhou. Phosphine-Catalyzed Domino β/γ-Additions of Benzofuranones with Allenoates: A Method for Unsymmetrical 3,3-Disubstituted Benzofuranones. Organic Letters. 2017-07-07, 19 (13): 3524–3527 [2021-03-08]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.7b01482 (英語).
- ^ Asma Mukhtar, Muhammad Zaheer, Muhammad Saeed, Wolfgang Voelter. Synthesis of lignin model compound containing a β-O-4 linkage. Zeitschrift für Naturforschung B. 2017-02-01, 72 (2): 119–124 [2021-03-08]. ISSN 1865-7117. doi:10.1515/znb-2016-0201.