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奎可拉明

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奎可拉明
IUPAC名
2-(2-aminoethyl)-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione
識別
CAS號 68373-11-5
PubChem 3085372
ChemSpider 2342291
SMILES
 
  • O=C1NC(=O)ON1CCN
InChI
 
  • 1/C4H7N3O3/c5-1-2-7-3(8)6-4(9)10-7/h1-2,5H2,(H,6,8,9)
InChIKey LIPCXBVXQUFCSC-UHFFFAOYAA
性質
化學式 C4H7N3O3
摩爾質量 145.12 g·mol−1
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

奎可拉明(英語:Quisqualamine)是使君子氨酸α-脫羧衍生物,以及神經遞質穀氨酸γ-氨基丁酸GABA)的相關配體[1][2]。神經興奮性氨基酸α-脫羧可以產生具有抑制作用的衍生物[2]。因此,與使君子氨酸不同,奎可拉明具有中樞抑制性和神經保護性,並且其作用似乎主要作為GABAA型受體激動劑,並且作為甘氨酸受體的激動劑具有較小程度作用,導致其作用在體外被GABAA拮抗劑如荷包牡丹鹼印防己毒素以及甘氨酸拮抗劑士的寧所抑制[1][2]Mg2 +DL-AP5NMDA受體阻滯劑,AMPA和紅藻氨酸受體拮抗劑CNQX,以及GABAB受體拮抗劑2-羥基喹諾芬不影響奎可拉明的體外作用,表明它以任何方式不會直接影響離子型穀氨酸受體或GABAB受體[2]。它是否與任何代謝型穀氨酸受體結合併發揮作用尚不清楚。

參考文獻

[編輯]
  1. ^ 1.0 1.1 Evans, R. H.; Francis, A. A.; Hunt, K.; Martin, M. R.; Watkins, J. C. Quisqualamine, a novel gamma-aminobutyric acid (GABA) related depressant amino acid. The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 1978-6, 30 (6): 364–367 [2018-08-08]. ISSN 0022-3573. PMID 26767. (原始內容存檔於2019-07-29). 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Herrero, J. F. GABAergic activity of quisqualamine and homoquisqualamine in hemisected spinal cord in vitro preparation. Revista Espanola De Fisiologia. 1994-3, 50 (1): 11–17 [2018-08-08]. ISSN 0034-9402. PMID 7527570. (原始內容存檔於2018-09-20).