八氫吲嗪
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八氫吲嗪 | |
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IUPAC名 Octahydroindolizine | |
別名 | 吲哚里西啶 1-氮雜雙環[4.3.0]壬烷 |
識別 | |
CAS編號 | 13618-93-4 ![]() |
PubChem | 26136 |
ChemSpider | 24347 |
SMILES |
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InChI |
|
InChIKey | HAJKHJOABGFIGP-UHFFFAOYAG |
性質 | |
化學式 | C8H15N |
摩爾質量 | 125.21 g·mol−1 |
密度 | 0.8956 g/cm3 (20 °C)[1] |
沸點 | 159 - 160 °C |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
八氫吲嗪是一種有機化合物,化學式為C8H15N。它可由六氫吲嗪酮經氫化鋁鋰還原得到,[2]或由2-羥丙基吡啶和氫氣在鎳催化下反應製得。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Skvortsov, I. M.; Zadumina, E. A.; Ponomarev, A. A. 1-Azabicycles. IV. Catalytic synthesis of 1-azabicyclo[4.3.0]nonanes and 1-azabicyclo[5.3.0]decanes. Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii. 1965, 6: 864–868.
- ^ Yovanny Quevedo-Acosta, Igor D. Jurberg, Diego Gamba-Sánchez. Activating Imides with Triflic Acid: A General Intramolecular Aldol Condensation Strategy Toward Indolizidine, Quinolizidine, and Valmerin Alkaloids. Organic Letters. 2020-01-03, 22 (1): 239–243 [2022-10-10]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.9b04199. (原始內容存檔於2022-10-12) (英語).
- ^ V. Boekelheide, S. Rothchild. A Convenient Synthesis of Octahydropyrrocoline and 2-(γ-Hydroxypropyl)-piperidine. Journal of the American Chemical Society. 1948-02, 70 (2): 864–864 [2022-10-10]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01182a505. (原始內容存檔於2022-10-13) (英語).