4-碘苯酚
外觀
4-碘苯酚 | |
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IUPAC名 4-Iodophenol | |
別名 | 對碘苯酚 4-羥基碘苯 |
識別 | |
CAS號 | 540-38-5 ![]() |
PubChem | 10894 |
ChemSpider | 10432 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | VSMDINRNYYEDRN-UHFFFAOYSA-N |
ChEBI | 43521 |
DrugBank | DB03002 |
性質 | |
化學式 | C6H5IO |
摩爾質量 | 220.01 g·mol−1 |
熔點 | 42–44 °C |
沸點 | 138 °C (5 mmHg) |
pKa | 9.20[1] |
危險性 | |
GHS危險性符號![]() ![]() | |
H-術語 | H302, H312, H314 |
P-術語 | P280, P305+351+338, P310 |
相關物質 | |
相關化學品 | |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
4-碘苯酚是一種有機化合物,化學式為IC6H4OH,它是碘苯酚的同分異構體之一。它可以4-碘苯硼酸為原料反應製得,[2]或由苯酚和N-碘代丁二酰亞胺的催化碘化反應得到。[3]它和硫在碘化亞銅和鹼存在下反應,可以得到4,4'-二羥基二苯硫醚或4,4'-二羥基二苯基二硫。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ Rappoport. CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification 3rd. 1984. ISBN 0-8493-0303-6.
- ^ Dong-Ping Luo, Yang-Feng Huang, Xiao-Yi Hong, Dingben Chen, Guo-Xing Li, Xiaobo Huang, Miaochang Liu, Wenxia Gao, Yun-Bing Zhou, Huayue Wu. Phthalocyanine Zinc‐catalyzed Hydroxylation of Aryl Boronic Acids under visible Light. Advanced Synthesis & Catalysis. 2018-12-13 [2022-09-16]. ISSN 1615-4150. doi:10.1002/adsc.201801276. (原始內容存檔於2022-10-24) (英語).
- ^ David Leboeuf, Jennifer Ciesielski, Alison Frontier. Gold(I)-Catalyzed Iodination of Arenes. Synlett. 2013-12-16, 25 (03): 399–402 [2022-09-16]. ISSN 0936-5214. doi:10.1055/s-0033-1340321. (原始內容存檔於2018-06-02) (英語).
- ^ Hsing-Ying Chen, Wei-Te Peng, Ying-Hsien Lee, Yu-Lun Chang, Yen-Jen Chen, Yi-Chun Lai, Nai-Yuan Jheng, Hsuan-Ying Chen. Use of Base Control To Provide High Selectivity between Diaryl Thioether and Diaryl Disulfide for C–S Coupling Reactions of Aryl Halides and Sulfur and a Mechanistic Study. Organometallics. 2013-10-14, 32 (19): 5514–5522 [2022-09-16]. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om400784w (英語).
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