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葑酮

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葑酮[1]
IUPAC名
1,3,3-三甲基 二環[2.2.1]-2-庚酮
1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
別名 小茴香酮
1,3,3-三甲基-2-原冰片酮
1,3,3-三甲基-2-原莰酮
識別
CAS號 1195-79-5  checkY
4695-62-9(D)  checkY
7787-20-4(L)  checkY
PubChem 14525
ChemSpider 13869
SMILES
 
  • O=C1C(C)(C)C2CC1(C)CC2
InChI
 
  • 1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7H,4-6H2,1-3H3
InChIKey LHXDLQBQYFFVNW-UHFFFAOYAX
ChEBI 4999
KEGG C11387
性質
化學式 C10H16O
摩爾質量 152.23 g/mol g·mol⁻¹
密度 0.948 g/cm3
熔點 6.1 °C(279 K)
沸點 193.5 °C(467 K)
折光度n
D
1.4625
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

葑酮(英語:fenchone),又稱小茴香酮1,3,3-三甲基-2-原冰片酮1,3,3-三甲基-2-原莰酮(英語:1,3,3-trimethyl-2-norcamphanone)。是一種單萜類,為無色油狀液體,有樟腦味。存在於薰衣草油、側柏油和小茴香油中,是一種香精用於食品和香水[2],也是苦艾酒組成成分[3]。也可以用於氫化製備葑醇

獲取

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葑酮天然情況下有左旋體與右旋體兩種對映異構形式。右旋體存在於薰衣草和小茴香油中。左旋體則存在於菊蒿蒿屬植物、雪松葉和側柏油中[4]

葑酮的一對映異構體體

工業上由天然植物油190~200℃餾分用硝酸(得右旋體)或高錳酸鉀(得左旋體)氧化除雜後蒸餾而得。也可由甲基環戊二烯與2-氯丙烯腈通過狄爾斯–阿爾德反應所得物加氫後製得1-甲基-5-降冰片烷酮,再甲基化得到葑酮[5]

參考文獻

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  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 3911.
  2. ^ 申泮文,王積濤 (編). 化合物词典. 上海: 上海辭書出版社. 2002: 505. 
  3. ^ Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg "Flavors and Fragrances" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim: 2002. Published online: 15 January 2003; doi:10.1002/14356007.a11_141.
  4. ^ U. Ravid, E. Putievsky, I. Katzir, R. Ikan 「Chiral gc analysis of enantiomerically pure fenchone in essential oils」 in Flavour and Fragrance Journal, 7: 169-172, John Wiley & Sons: 1992. Published online: June 1992; doi:10.1002/ffj.2730070314.
  5. ^ 馬世昌 (編). 化工产品辞典. 西安: 陝西科學技術出版社. 1990: 353.