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奧威爾斯合成

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奧威爾斯合成Auwers合成)是苯並呋喃苯甲醛發生縮合、溴化生成2-溴-2-(α-溴苄基)苯並呋喃酮,然後經醇鹼處理重排,轉變為黃酮醇的反應。由卡爾·馮·奧威爾斯於1908年發現。[1]

由於這個反應對反應物和產物的結構要求都比較高,並且反應物二溴化物比較難製備,產率也不是很高(70%),因此它在有機合成中的應用並不十分廣泛。一個應用的例子見下圖:

反應機理

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一個可能的機理如下圖所示。氧原子上的孤對電子使溴離子離去,生成被氧原子穩定的碳正離子,然後氫氧根進攻,得到一個具有半縮酮結構的中間體。此中間體發生分子內E1cB反應,氫離子被奪去,接着氧負對不飽和酮進行米高加成,新生成的烯醇負離子再將剩下的一個溴離子擠出去,得到最終產物。

當原料苯並呋喃環中的氧原子有間位的取代基(如甲基甲氧基)時,產物不是黃酮醇,而是2-苯甲酰基苯並呋喃酮的衍生物。[2][3][4][5][6]

Auwers合成 例外
Auwers合成 例外

參見

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註釋

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  1. ^ K. v. Auwers et al. Ber. 1908, 41, 4233.
  2. ^ K. v. Auwers et al. Ber. 1915, 48, 85.
  3. ^ K. v. Auwers et al. Ber. 1916, 49, 809.
  4. ^ K. v. Auwers, P. Pohl, Ann. 1914, 405, 243.
  5. ^ Dean, H. F.; Nierenstein M. J. Am. Chem. Soc. 1925, 47, 1676.
  6. ^ Kalff, J.; Robinson, R. J. Chem. Soc. 1925, 1968.

參考資料

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  1. Minton, T. H.; Stephen, H. J. Chem. Soc. 1922, 121: 1598.
  2. Ingham, B. H.; Henry, S.; Ronald, T. J. Chem. Soc. 1931: 895.
  3. Wawzonek, S. Heterocyclic Compounds, 1951, 2: 245.
  4. Philbin, E. M.; O'Sullivan, W. I. A.; Wheeler, T. S. J. Chem. Soc. 1954, 245: 4174.
  5. Bird, C. W.; Cookson, R. C. J. Org. Chem. 1959, 24: 441.
  6. 汪秋安.《重要有機化學反應及機理速查手冊》.ISBN 978-7-5064-4063-9