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2-丙烯基-4-甲氧基苯酚

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Pseudoisoeugenol
IUPAC名
4-Methoxy-2-[(1E)-prop-1-en-1-yl]phenol
別名 2-(1-Propenyl)-4-methoxyphenol
trans-Pseudoisoeugenol
識別
CAS號 17398-03-7  checkY
98755-22-7(1E checkY
PubChem 16116489
ChemSpider 17273716
SMILES
 
  • CC=CC1=C(C=CC(=C1)OC)O
InChI
 
  • 1S/C10H12O2/c1-3-4-8-7-9(12-2)5-6-10(8)11/h3-7,11H,1-2H3/b4-3+
InChIKey CNTCZYAGRDSWBW-ONEGZZNKSA-N
性質
化學式 C10H12O2
摩爾質量 164.2 g·mol−1
密度 1.0 g/cm3
沸點 357.3 °C(630 K)
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

2-丙烯基-4-甲氧基苯酚是天然存在的苯丙烯類化合物,化學式為C10H12O2,它是丁香油酚異丁香油酚同分異構體[1]它可以2-羥基-5-甲氧基苯甲醛為原料反應得到,[2]或通過2-烯丙基-4-甲氧基苯酚的異構化製得。[3]它和烯丙基二甲基氯硅烷在三乙胺存在下反應,可以得到3-丙烯基-4-(烯丙基二甲基硅氧基)苯甲醚。[4]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ Reichling, Jürgen; Galati, Enza Maria. Jodral, Manuel Miró , 編. Illicium, Pimpinella and Foeniculum 1st. New York: CRC Press LLC. 2004: 79–90 [2022-03-09]. ISBN 9780203022320. (原始內容存檔於2022-03-09). 
  2. ^ Ehu Camille Aka, Eric Wimmer, Elvina Barré, Natarajan Vasudevan, Daniel Cortés-Borda, Tchirioua Ekou, Lynda Ekou, Mireia Rodriguez-Zubiri, François-Xavier Felpin. Reconfigurable Flow Platform for Automated Reagent Screening and Autonomous Optimization for Bioinspired Lignans Synthesis. The Journal of Organic Chemistry. 2019-11-01, 84 (21): 14101–14112 [2022-03-09]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.9b02263. (原始內容存檔於2022-02-25) (英語). 
  3. ^ Tuyen Nguyen Van, Silvia Debenedetti, Norbert De Kimpe. Synthesis of coumarins by ring-closing metathesis using Grubbs’ catalyst. Tetrahedron Letters. 2003-05, 44 (22): 4199–4201 [2022-03-09]. doi:10.1016/S0040-4039(03)00902-X. (原始內容存檔於2018-06-18) (英語). 
  4. ^ Leticia Jiménez-González, Sergio García-Muñoz, Miriam Álvarez-Corral, Manuel Muñoz-Dorado, Ignacio Rodríguez-García. Silver-Catalyzed Asymmetric Synthesis of 2,3-Dihydrobenzofurans: A New Chiral Synthesis of Pterocarpans. Chemistry - A European Journal. 2006-11-24, 12 (34): 8762–8769 [2022-03-09]. doi:10.1002/chem.200600332 (英語).