二氯尼特
臨床資料 | |
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商品名 | Furamide |
AHFS/Drugs.com | Micromedex詳細消費者藥物信息 |
給藥途徑 | 口服給藥 |
ATC碼 | |
藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 90% (二氯尼特) |
藥物代謝 | 二氯尼特糠酸酯於服用後,被細菌和腸酯酶水解成糠酸和二氯尼特,其中二氯尼特迅速結合形成葡萄糖苷酸[1] |
生物半衰期 | 3小時 |
排泄途徑 | 葡萄糖苷酸形式的經由腎臟 (90%), 二氯尼特原形的經由糞便 (10%)[1] |
識別資訊 | |
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CAS號 | 3736-81-0 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.021.008 |
化學資訊 | |
化學式 | C14H11Cl2NO4 |
摩爾質量 | 328.15 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
熔點 | 112.5至114 °C(234.5至237.2 °F) |
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二氯尼特(英語:diloxanide)是一種用於治療阿米巴病感染的藥物。[2]在疾病低流行地區,當個體發生無症狀感染時(經由糞便、血清或是影像學檢查),此藥物通常作為巴龍黴素治療失敗後的二線用藥。[3]對於有症狀性的患者,二氯尼特常作為甲硝唑或替硝唑治療後的輔助用藥。[3]此藥物採口服方式給藥,[2]配合飲用水將整顆藥丸吞入,不可咀嚼或咬碎。[4]
它是一種腸腔阿米巴滅蟲劑,表示它僅對腸道內的感染發生作用。[3]
二氯尼特是一種二氯乙酰胺衍生物,於1956年首度被合成,隨後被核准用於醫療用途。[5][6][7]它已被納入世界衛生組織基本藥物標準清單之中。[8]自2012年起,該藥物在多數已開發國家(包括澳大利亞、加拿大和美國)已終止商業銷售。[7]
醫療用途
[編輯]此藥物以二氯尼特糠酸酯(一種酯類化合物,由二氯尼特和糠酸結合而成,二氯尼特糠酸酯是二氯尼特的前體藥物,進入人體後會被代謝,成為二氯尼特和糠酸。僅二氯尼特具治療活性)形式製備,是一種腸腔阿米巴殺蟲劑,僅在消化道中發揮作用。[3][9]在阿米巴病非流行地區,當患者有無症狀性阿米巴病感染時,此藥物通常被視為第二線治療藥物。巴龍黴素通常被認為是治療這類病例的一線治療藥物。[10]
對於有症狀的人,可在使用甲硝唑或替硝唑等可滲透組織的阿米巴殺蟲劑治療後,將二氯尼特作為輔助用藥。[3][11]
不良影響
[編輯]一般而言,二氯尼特毒性較低,人體對其有良好耐受性,[12]且價格便宜。[13]
使用二氯尼特糠酸酯的副作用有頭痛、嗜睡、眩暈、頭暈、失方向感、放屁、噁心、嘔吐、腹瀉、便秘、腹痛、瘙癢和出現蕁麻疹等。[14]
特定群體
[編輯]懷孕
[編輯]雖然個體在懷孕期間使用二氯尼特對於胎兒沒明顯的危害風險,但除非有必要應在懷孕前三個月避免使用。[2]
母乳哺育
[編輯]不建議進行母乳哺育的個體(避免可能影響嬰兒)和2歲以下的兒童使用二氯尼特。[7][4]
年長者
[編輯]藥物可能會對年長者產生不良反應,應謹慎使用。[4]
禁忌症
[編輯]對於二氯尼特糠酸酯或是製劑中成分過敏者禁用此藥物。[15]
交互作用
[編輯]迄今尚未發現會與其他藥物發生交互作用。[4]飲酒可能會將副作用強化。[4]
藥理學
[編輯]二氯尼特可破壞痢疾阿米巴的活動體,並阻止阿米巴包囊形成。[16]藥物確切作用機制尚未被確定。 [1][15]二氯尼特在結構上與氯黴素相關,可能是透過與破壞阿米巴原蟲核醣體類似的方式發揮作用。[7]
二氯尼特糠酸酯是前藥,在胃腸道中經代謝後釋放活性藥物二氯尼特而發揮作用。[1]
使用劑量的90%會以葡萄糖苷酸形式經由尿液排泄,剩餘的10%以二氯尼特原形經由糞便排泄。[1]
社會與文化
[編輯]此藥物於1956年首次由英國藥業博姿公司合成,以商品名Furamide販售。[7]它已列入世界衛生組織基本藥物標準清單。[8]但該藥物自2012年起在多數已開發國家已終止商業性銷售。[7]而之後亞培藥廠將二氯尼特與甲硝唑聯合配製成複方藥,以商品名Entaminzole於市面上販售 ,[7]用於治療阿米巴病和梨形鞭毛蟲病的感染。[17]
參考文獻
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