4-氰基-4'-戊氧基联苯
| 4-氰基-4'-戊氧基联苯 | |
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| 别名 | 4'-戊氧基联苯-4-甲腈 5COB 5OCB D 105 M 15 |
| 识别 | |
| CAS号 | 52364-71-3 
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| 性质 | |
| 化学式 | C18H19NO |
| 摩尔质量 | 265.35 g·mol−1 |
| 密度 | 1.07±0.1 g·cm−3（20 °C）[1] |
| 溶解性（水） | 1.5×10−3 g·L−1（25 °C）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-氰基-4'-戊氧基联苯是一种有机化合物，化学式为C18H19NO。它可由4-氰基-4'-羟基联苯和1-溴戊烷在叔丁醇钾的存在下于乙腈中回流制得。[2]它和吡唑在光电催化条件下反应，可以得到4'-戊氧基-3'-吡唑基联苯-4-甲腈。[3]它和盐酸羟胺在碳酸氢钠存在下于甲醇中回流反应，可以得到N-羟基-4'-戊氧基联苯-4-甲脒。[4]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2022 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2022-07-25].
- ^ Burkhardt, Frederick J.; Debono, Manuel; Nissen, Jeffrey S.; Turner, William W., Jr. Preparation of cyclic peptide antifungal agents. 2002 US 6384013 B1.
- ^ Lei Zhang, Laurent Liardet, Jingshan Luo, Dan Ren, Michael Grätzel, Xile Hu. Photoelectrocatalytic arene C–H amination. Nature Catalysis. 2019-04, 2 (4): 366–373 [2022-07-25]. ISSN 2520-1158. PMC 6459354
. PMID 30984910. doi:10.1038/s41929-019-0231-9. （原始内容存档于2022-08-12） （英语）.
- ^ Farid S. Fouad, Todd Ness, Kunlun Wang, Christopher E. Ruth, Sonia Britton, Robert J. Twieg. Biphenylyl-1,2,4-oxadiazole based liquid crystals – synthesis, mesomorphism, effect of lateral monofluorination. Liquid Crystals. 2019-12-08, 46 (15): 2281–2290 [2022-07-25]. ISSN 0267-8292. doi:10.1080/02678292.2019.1623335 （英语）.
