跳转到内容

3-氨基苯酚

维基百科,自由的百科全书
3-氨基苯酚[1]
3-Aminophenol molecule
IUPAC名
3-Aminophenol
别名 m-Aminophenol (no longer recommended[2])
3-Hydroxyaniline
m-Hydroxyaniline
识别
CAS号 591-27-5  checkY
PubChem 11568
ChemSpider 11080
SMILES
 
  • Oc1cccc(N)c1
InChI
 
  • 1/C6H7NO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H,7H2
InChIKey CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYAM
EINECS 209-711-2
ChEBI 28924
KEGG C05058
性质
化学式 C6H7NO
摩尔质量 109.13 g/mol g·mol⁻¹
外观 白色正交晶体
密度 1.195 g/cm3
熔点 120—124 °C(393—397 K)
沸点 164 °C(437 K)
pKa 4.17; 9.87
危险性
警示术语 R:R20/22 R51/53
安全术语 S:S28 S61
相关物质
相关氨基苯酚 2-氨基苯酚
4-氨基苯酚
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

3-氨基苯酚,又名间氨基苯酚,是一种有机化合物,化学式为C6H4(NH2)(OH),它是单氨基取代苯酚的同分异构体之一。

制备

[编辑]

3-氨基苯酚可以通过氢氧化钠3-氨基苯磺酸共熔(245℃,6h),酸化得到。[3]间苯二酚氨水反应也可得到产物。[4]

参考文献

[编辑]
  1. ^ 3-Aminophenol页面存档备份,存于互联网档案馆) at Sigma-Aldrich.
  2. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 690. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. Only one name is retained, phenol, for C6H5-OH, both as a preferred name and for general nomenclature. The structure is substitutable at any position. Locants 2, 3, and 4 are recommended, not o, m, and p. 
  3. ^ Mitchell, Stephen C.; Waring, Rosemary H. Aminophenols. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000. doi:10.1002/14356007.a02_099. 
  4. ^ Harada, Haruhisa; Hiroshi, Maki; Sasaki, Shigeru. Method for the production of m-aminophenol EP0197633A1. Google Patents. Sumitomo Chemical Company, Limited. 1986 [3 February 2015]. (原始内容存档于2016-04-03).