赛洛丙胺

赛洛丙胺
临床资料
给药途径	口服
ATC码	未分配;
法律规范状态
法律规范	加：Schedule I; 英：Class B; 美：Schedule I (positional isomer of Etilamfetamine); 处方药（℞-only）;
识别信息
	IUPAC命名法 (±)-1-(3,4-dimethylphenyl)propan-2-amine; ;
CAS号	102-31-8 ; 14543-76-1
PubChem CID	26727;
ChemSpider	24901 ;
UNII	4DB10V9J2I; 硫酸盐: B464QNG39U ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID70904041 ;
化学信息
化学式	C11H17N
摩尔质量	163.26 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
手性	外消旋体
	SMILES c1c(ccc(c1C)C)CC(N)C;
	InChI InChI=1S/C11H17N/c1-8-4-5-11(6-9(8)2)7-10(3)12/h4-6,10H,7,12H2,1-3H3 ; Key:ZSZUWPRERIPUBM-UHFFFAOYSA-N ;

赛洛丙胺（英语：Xylopropamine），也称为3,4-二甲基苯丙胺，是苯乙胺和苯丙胺类的兴奋剂药物，在1950年代作为食欲抑制剂开发和销售。^[1]

赛洛丙胺曾短暂地以硫酸盐形式出售，但并未广泛销售。其他相关的苯丙胺衍生物如2,4-二甲基苯丙胺也出于同样的目的进行了研究，但是这些药物具有高血压等副作用并且不是很成功，主要是由于引入了替代药物如芬特明具有类似的疗效好但副作用少。

据报道，木丙胺还具有镇痛^[2]和抗炎^[3]作用，但其副作用特征导致它从未进一步开发用于这些应用。

参见

^ US 2384700,Schnider O,“Alkylated phenyl-isopropyl-amines and process for the manufacture of same”,发行于11 September 1945,指定于Hoffman La Roche
^ Harris SC, Worley RC. Analgesic properties of xylopropamine. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. June 1957, 95 (2): 212–5. PMID 13441687. S2CID 34027366. doi:10.3181/00379727-95-23170.
^ Randall LO, Selitto JJ, Valdes J. Anti-inflammatory effects of xylopropamine. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. December 1957, 113 (1–2): 233–49. PMID 13509788.