氯甲酸乙酯
外观
氯甲酸乙酯[1] | |
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英文名 | Ethyl Chloroformate |
别名 | 氯碳酸乙酯;氯烷酸乙酯;氯蚁酸乙酯;乙基氯甲酸酯;氯碳酸乙酯 |
识别 | |
CAS号 | 541-41-3 ![]() |
PubChem | 10928 |
ChemSpider | 10465 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYAX |
性质 | |
化学式 | C3H5ClO2 |
摩尔质量 | 108.52 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色液体 |
密度 | 1.14 g/cm3 (20°C) |
熔点 | −80.6 °C |
沸点 | 93–95 °C |
溶解性(水) | 分解 |
蒸气压 | 54 hPa (20 °C) |
危险性 | |
欧盟危险性符号 | |
警示术语 | R:R11, R26, R21/22, R34 |
安全术语 | S:S1/2, S26, S16, S28, S33, S36/37/39, S45 |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量)
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240 mg/kg (大鼠经口) |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
氯甲酸乙酯(化学式:C3H5ClO2)是一个氯甲酸酯类化合物。
性质
[编辑]无色发烟液体,有刺激性气味,有毒!其蒸气对眼、皮肤、粘膜有强烈的刺激作用,有腐蚀性。几乎不溶于水,可以与乙醇、氯仿、苯、乙醚互溶。
化学性质活泼。遇水分解生成盐酸。可与醇、酚、胺类反应,引入乙氧羰基(-COOC2H5),经水解又得到原来的醇、酚、胺。
制取
[编辑]用途
[编辑]用作有机合成中间体和溶剂。可用以制备碳酸二乙酯、异氰酸酯、氨基甲酸乙酯等。有机合成中用于引入羟基和氨基的乙氧羰基保护基。[2]
参考资料
[编辑]- ^ Merck Index, 11th Edition, 3742.
- ^ Protective Groups in Organic Synthesis, Third Edition, Theodora W. Greene and Peter G. M. Wuts, pages 504-506, ISBN 0-471-16019-9