弱角龙属
弱角龙属 化石时期：晚白垩世
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| 骨骼重建图 | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 蜥形纲 Sauropsida |
| 总目： | 恐龙总目 Dinosauria |
| 目： | †鸟臀目 Ornithischia |
| 科： | †弱角龙科 Bagaceratopidae |
| 属： | †弱角龙属 Bagaceratops Maryanska & Osmolska, 1975 |
| 模式种 | |
| 罗氏弱角龙 Bagaceratops rozhdestvenskyi Maryanska & Osmolska, 1975
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| 异名 | |
弱角龙（属名：Bagaceratops，意为“小型有角脸”，或译巴甲角龙）是种原始角龙类恐龙，生存于晚白垩世的东亚，化石出土于蒙古的西戈约特组及巴音满达呼组，另有德加多克塔组的可能标本。虽然与其他同类相比，弱角龙相当晚期才出现，却保有原始的角龙类身体特征，体型也像早期同类一样小型。弱角龙身长约80公分及体重7公斤。与近缘的原角龙相比，弱角龙头盾较小并缺乏洞孔、头骨更偏三角形。
研究史
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1970年代波兰蒙古的联合考察队在戈壁沙漠发现首批弱角龙遗骸，1975年主导团队的两位学者泰瑞莎·马瑞沿斯卡和哈兹卡·奥斯穆斯卡将之描述、命名。多数标本保存于波兰华沙的古生物研究所。正模标本ZPAL MgD-I/126是个尺寸中等的头骨，出土于西戈约特组的贺明察夫（Hermiin Tsav）地区，地质年代为晚白垩世坎潘期。属名由蒙古语Baga（小）加上希腊语的ceratops（角面），意即“小角脸”。模式种罗氏弱角龙（Bagaceratops rozhdestvenskyi）的种名纪念俄罗斯古生物学家罗特杰斯特文斯基。[1]
目前知道的弱角龙标本有五个完整及二十个部分头骨，其中涵盖了各种年龄层，最长的头骨长17公分，最小只有4.7公分，因此提供了详细的发育资讯。小型年轻头骨尺寸与高尔夫球大致相当。至于颅后骨骼仅有零碎发现。一只幼体遗骸起初暂名为柯氏原角龙（Protoceratops kozlowskii），后于1990年库札诺夫更名为柯氏雏角龙（Breviceratops kozlowskii）。2000年保罗·塞里诺认为弱角龙即是雏角龙成熟后的模样。[2]
1993年日本蒙古挖掘团队从西戈约特组贺明察夫采集了关节连接并几乎完整的MPC-D 100/535标本。[3]2010至2011年间检验该标本来分析关节处由无脊椎清除者留下的隧形孔洞。[4][5]截至2019年，MPC-D 100/535大部分依然有待描述。[6]2019年金等人描述了2007年同样在贺明察夫出土的部分保存良好的成体弱角龙骨骼KID 196标本，指出其与原角龙标本并无显著差异。[6]
2019年卢卡斯·彻平斯基（Łukasz Czepiński）研究弱角龙各年龄头骨的形态与变化模式，认为小戈壁角龙（Gobiceratops minutus）、特氏喇嘛角龙（Lamaceratops tereschenkoi）、多氏巨嘴龙（Magnirostris dodsoni）、塔氏扁角龙（Platyceratops tatarinovi）实际上都可能是罗氏弱角龙的不同发育阶段，而全部成为弱角龙的次异名。[7]2020年彻平斯基描述来自西戈约特组或德加多克塔组的乌丹塞尔（Üüden Sair）和札明孔德（Zamyn Khond）地区的弱角龙及原角龙新标本，并分析这些标本对后者层位关联性的影响。[8]
描述
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成年的弱角龙可以长到80公分长及7公斤重。[9]颈盾小，上面缺乏孔洞，下颌每侧仅10颗牙，头骨比近缘的原角龙更偏三角形。[2]
虽然弱角龙存在的时间相当晚，却保存了比其他同类更多的原始特征。弱角龙与原角龙相似处在于，两者体型都很小、有喙嘴、无眉角、鼻尖有小角状突起。[2]
分类
[编辑]2012年及2014年的研究将弱角龙与原角龙互成姊妹群，它们在角龙类的位置如下所示：[10][11]
| 冠饰角龙类 Coronosauria |
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2019年彻平斯基分析了各种归入弱角龙和雏角龙的标本，发现其中多数其实都属于前者。虽然戈壁角龙、喇嘛角龙、巨嘴龙、扁角龙长期被视为独立的有效种，有时会被归入原角龙科，但彻平斯基发现以上者的鉴定特征亦皆存在于弱角龙中，而认为这些全都是弱角龙的异名。由一些头骨特征，如前上颌骨牙齿及眶前孔的存在来判断，在原角龙科中，安氏原角龙最为基础，而弱角龙成为最衍化的物种。如下支序图所示：[7]
| 原角龙科 Protoceratopsidae |
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2020年彻平斯基指出一些弱角龙标本，尤其是MPC-D 100/551B，可能显示出安氏原角龙（Protoceratops andrewsi）到罗氏弱角龙的关键遗传演变证据。[8]
古生物学
[编辑]对1975年那批标本的研究指出，许多头骨标本呈现的形态变异，但无法证实是否与两性异形有关，因而推测这些形态变异仅反映著个体差异。没有任何弱角龙标本有与原角龙重叠的鉴定特征。[7]
1975年发现的的ZPAL MgD-I/123头骨长47公厘，是已知最微小的非鸟恐龙头骨纪录。头骨呈现年轻特征，如大眼窝和短吻部。鼻突已然形成但缺乏角状脊。前上颌骨与上颌骨间的孔洞则发育良好。许多特征呈现出基础形态，如低矮的颧骨、方形下颞孔、垂直的方骨、水平的鳞状骨、头盖骨扩张程度小。上颌仅六颗牙，牙型单一且脊状不明显。较特殊的情况是在发育过程中，颈盾处会逐渐变长，然后再次萎缩。[7]
延伸阅读
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ Maryańska, T and H. Osmólska (1975). "Protoceratopsidae (Dinosauria) of Asia." Palaeontologia Polonica 33 (1975): 133-181.
- ^ 2.0 2.1 2.2 "Bagaceratops." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs. Publications International, LTD. p. 132. ISBN 0-7853-0443-6.
- ^ Watabe, M., Suzuki, S., 2000a. Report on the Japan Mongolia joint paleontologicalexpedition to the Gobi desert, 1993. Hayashibara Museum of Natural SciencesResearch Bulletin 1, 17 29.
- ^ Matsumoto, Y.; Saneyoshi, M. Bored dinosaur skeletons. The Journal of the Geological Society of Japan. 2010, 116 (1): 1−2 [2022-08-10]. doi:10.5575/geosoc.116.1.I_II
. （原始内容存档于2022-03-01）.
- ^ Saneyoshi, M.; Watabe, M.; Suzuki, S.; Tsogtbaatar, K. Trace fossils on dinosaur bones from Upper Cretaceous eolian deposits in Mongolia: Taphonomic interpretation of paleoecosystems in ancient desert environments. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 2011, 311 (1-2): 38−47 [2022-08-10]. Bibcode:2011PPP...311...38S. doi:10.1016/j.palaeo.2011.07.024. （原始内容存档于2022-10-08）.
- ^ 6.0 6.1 Kim, B.; Yun, H.; Lee, Y.-N. The postcranial skeleton of Bagaceratops (Ornithischia: Neoceratopsia) from the Baruungoyot Formation (Upper Cretaceous) in Hermiin Tsav of southwestern Gobi, Mongolia. Journal of the Geological Society of Korea. 2019, 55 (2): 179−190 [2022-08-10]. S2CID 150321203. doi:10.14770/jgsk.2019.55.2.179. （原始内容存档于2020-05-30）.
- ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 Czepiński, Ł. Ontogeny and variation of a protoceratopsid dinosaur Bagaceratops rozhdestvenskyi from the Late Cretaceous of the Gobi Desert. Historical Biology. 2019, 32 (10): 1394–1421. S2CID 132780322. doi:10.1080/08912963.2019.1593404.
- ^ 8.0 8.1 Czepiński, Ł. New protoceratopsid specimens improve the age correlation of the Upper Cretaceous Gobi Desert strata. Acta Palaeontologica Polonica. 2020, 65 (3): 481−497. doi:10.4202/app.00701.2019 .
- ^ Paul, Gregory S. The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press. 2016: 283. ISBN 978-1-78684-190-2. OCLC 985402380.
- ^ Ryan, Michael J.; Evans, David C.; Currie, Philip J.; Brown, Caleb M.; Brinkman, Don. New leptoceratopsids from the Upper Cretaceous of Alberta, Canada. Cretaceous Research. 2012, 35: 69–80. doi:10.1016/j.cretres.2011.11.018.
- ^ Farke, A. A.; Maxwell, W. D.; Cifelli, R. L.; Wedel, M. J. A Ceratopsian Dinosaur from the Lower Cretaceous of Western North America, and the Biogeography of Neoceratopsia. PLOS ONE. 2014, 9 (12): e112055. Bibcode:2014PLoSO...9k2055F. PMC 4262212 . PMID 25494182. doi:10.1371/journal.pone.0112055 .
