嗪草酮
外观
嗪草酮 | |
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IUPAC名 4-氨基-6-(1,1-二甲基乙基)- 3-(甲硫基)-1,2,4-三嗪-5-(4氢)-酮[1] 3-Amino-5-tert-butyl-2-(methylsulfanyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one | |
别名 | 赛克津、赛克、Sencor、立克除、Lexone、特丁嗪 |
识别 | |
CAS号 | 21087-64-9 ![]() |
PubChem | 30479 |
ChemSpider | 28287 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYAI |
ChEBI | 34846 |
性质 | |
化学式 | C8H14N4OS |
摩尔质量 | 214.29 g·mol−1 |
外观 | 白色晶体粉末[2] |
密度 | 1.31 g/cm3 |
熔点 | 125 °C(398 K) |
溶解性(水) | 0.1% (20 °C)[2] |
蒸气压 | 4 × 10-7 mmHg (20 °C)[2] |
危险性 | |
PEL | 资料暂缺[2] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
嗪草酮(英语:Metribuzin) 学名:4-氨基-6-(1,1-二甲基乙基)- 3-(甲硫基)-1,2,4-三嗪-5-(4氢)-酮,化学式:C8H14N4OS。为内吸选择性三氮苯酮类除草剂,1971年由联邦德国拜耳公司开发[3]。其通过破坏植物的光合作用来达到除草效果,适用于大豆、马铃薯、甘蔗、咖啡等作物播种前和出苗前防治一年生阔叶杂草及禾本科杂草,对多年生草基本无效,同时也能防治水藻[4]。
性质与作用机制
[编辑]嗪草酮为白色无色晶体,微溶于水,易溶于甲醇、甲苯等有机溶剂。对稀酸和强碱稳定。对人、畜和鱼类低毒,大鼠口服LD50为1100~2300 mg/kg[3]。可渗透至地下水[5]。
嗪草酮可通过植物的根、茎和叶面吸收输导,主要通过抑制对其敏感植物的水 - 质体醌氧化还原酶[6],使得光合作用受阻,造成杂草萎黄枯死[3]。
制备
[编辑]嗪草酮可由频哪酮为起始原料,经磺酰氯、二甲胺、硫代卡巴肼等原料多步反应得到:[7]
参考文献
[编辑]- ^ 农业大词典编辑委员会 (编). 农业大词典. 北京: 中国农业出版社. 1998: 1310.
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0430. NIOSH.
- ^ 3.0 3.1 3.2 中国农业百科全书总编辑委员会农药卷编辑委员会. 中国农业百科全书编辑部 , 编. 中国农业百科全书 农药卷. 北京: 农业出版社. 1993年: 305.
- ^ 农业大词典编辑委员会 (编). 农业大词典. 北京: 中国农业出版社. 1998: 1310.
- ^ Undabeytia, T. S.; Recio, E.; Maqueda, C.; Morillo, E.; Gómez-Pantoja, E.; Sánchez-Verdejo, T. Reduced metribuzin pollution with phosphatidylcholine-clay formulations. Pest Management Science. 2011, 67 (3): 271–278. PMID 21308953. doi:10.1002/ps.2060
.
- ^ Terence Robert Roberts; David Herd Hutson. Metabolic Pathways of Agrochemicals: Herbicides and plant growth regulators. Royal Society of Chemistry. 17 July 1998: 662– [25 May 2012]. ISBN 978-0-85404-494-8.
- ^ Thomas A. Unger. Pesticide synthesis handbook. 1996: 672. ISBN 978-0815514015.
外部链接
[编辑]- 嗪草酮 in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)
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