跳转到内容

烯丙基碘

维基百科,自由的百科全书
烯丙基碘
IUPAC名
3-Iodoprop-1-ene
别名 丙烯基碘
3-碘丙烯
识别
CAS号 556-56-9  checkY
PubChem 11166
ChemSpider 21171407
SMILES
 
  • ICC=C
InChI
 
  • 1/C3H5I/c1-2-3-4/h2H,1,3H2
UN编号 1723
EINECS 209-130-4
性质
化学式 C3H5I
摩尔质量 167.98 g·mol−1
外观 淡黄色液体
密度 1.837 g/cm3
熔点 −99 °C(174 K)
沸点 101-103 °C(374-376 K)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H225, H314
P-术语 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

烯丙基碘 (3-碘丙烯) 是一种有机碘化合物,用于合成其他有机化合物,例如N-烷基-2-吡咯烷酮[1]山梨酸[1]5,5-双取代的巴比妥酸[2]有机金属催化剂英语Transition-metal allyl complex[3] 烯丙基碘可以由在亚磷酸三苯酯存在下由烯丙醇碘甲烷反应合成。[4] 烯丙基卤的芬克尔斯坦反应[5] 或是通过元素甘油的作用而成。 [6][7] 溶解在己烷中的烯丙基碘可以在−5 °C(23 °F)的冰箱中避光保存三个月,之后会分解处游离碘。 [8]

参见

[编辑]

参考资料

[编辑]
  1. ^ 1.0 1.1 Bertleff, Werner. Carbonylation. 2000: pg. 20. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a05_217.  |journal=被忽略 (帮助)
  2. ^ Wollweber, Hartmund. Hypnotics. 2000: pg. 11. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a13_533.  |journal=被忽略 (帮助)
  3. ^ Behr, Arno. Organometallic Compounds and Homogeneous Catalysis. 2000: pg. 10. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a18_215.  |journal=被忽略 (帮助)
  4. ^ Patnaik, Pradyot. A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances 3rd Ed. New Jersey: John Wiley & Sons. 2007: 141–142. ISBN 9780471714583. 
  5. ^ Adams, Rodger. Organic Reactions, Volume II. Newyork: John Wiley & Sons, Inc. 1944: 22 [2020-09-11]. (原始内容存档于2016-08-06). 
  6. ^ Schorlemmer, C. A manual of the chemistry of the carbon compounds. London: Macmillan and Co. 1874: 262 [2020-09-11]. (原始内容存档于2016-08-01). 
  7. ^ Datta, Rasek Lal. The Preparation of Allyl Iodide. Journal of the American Chemical Society. March 1914, 36 (5): 1005–1007 [15 December 2013]. doi:10.1021/ja02182a023. 
  8. ^ Armarego, Wilfred; Chai. Christina. Purification of Laboratory Chemicals. Kidlington: Elsevier. 2012: 114. ISBN 9780123821614.