克瘟散
外观
克瘟散 | |
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别名 | O-Ethyl-S,S-diphenyldithiophosphate; EDDP |
识别 | |
CAS号 | 17109-49-8 |
PubChem | 28292 |
ChemSpider | 26320 |
SMILES |
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ChEBI | 34735 |
KEGG | C14436 |
性质 | |
化学式 | C14H15O2PS2 |
摩尔质量 | 310.37 g·mol−1 |
密度 | 1.23 g/cm3[1] |
熔点 | -25 °C(248 K) |
溶解性(水) | 56 mg/L (20 °C)[1] |
危险性 | |
GHS危险性符号 [1] | |
GHS提示词 | 危险 |
H-术语 | H301, H311, H331, H317, H410[1] |
P-术语 | P261, P273, P280, P301+310, P311, P501[1] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
克瘟散(O-乙基-S,S-二苯基二硫代磷酸酯;别称敌瘟磷、稻瘟光、护粒松[2];英语:Edifenphos)是一种内吸性杀真菌剂,能够抑制磷脂酰胆碱的生物合成。[3][4]它最早由拜耳公司于1966年制成,用于防止水稻的稻热病菌和立枯丝核菌病害。[4]克瘟散未曾在欧盟被批准使用。[5]
参考资料
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Record of Edifenphos in the GESTIS Substance Database from the IFA, accessed on 2016-02-01
- ^ 颜政雄. 環境科學大辭典. 2002年2月 [2021-04-20]. (原始内容存档于2021-04-22) –通过国家教育研究院 双语词汇、学术名词暨辞书资讯网.
- ^ Kodama, Osamu; Yamashita, Kenji; Akatsuka, Tadami. Edifenphos, Inhibitor of Phosphatidylcholine Biosynthesis in Pyricularia oryzae. Agricultural and Biological Chemistry. 1980, 44 (5): 1015–1021. doi:10.1080/00021369.1980.10864095.
- ^ 4.0 4.1 Matolcsy, György; Nádasy, Miklós; Andriska, Viktor; Terényi, Sándor. Pesticide Chemistry. Elsevier. 1989: 306. ISBN 978-0444989031.
- ^ Edifenphos: Not Approved. EU Pesticides Database Active Substances. [2016-02-01]. (原始内容存档于2020-11-16).