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乙酰胆碱

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乙酰胆碱
临床资料
其他名称ACh
ATC码
生理学数据
来源组织运动神经元副交感神经系统、脑
目标组织骨骼肌、脑、许多其他器官
受体烟碱乙酰胆碱受体毒蕈碱乙酰胆碱受体
激动剂尼古丁毒蕈碱胆碱酯酶抑制剂
拮抗剂筒箭毒碱阿托品
前驱物胆碱乙酰辅酶A
生物合成胆碱乙酰转移酶
药物代谢乙酰胆碱酯酶
识别信息
  • 2-Acetoxy-N,N,N-trimethylethanaminium
CAS号51-84-3
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
E编码E1001(i) (additional chemicals) 编辑维基数据链接
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.118 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C7H16NO2
摩尔质量146.21 g·mol−1

乙酰胆碱(英语:Acetylcholine, ACh,分子式CH3COOCH2CH2N+(CH3)3)为中枢及周边神经系统中常见的神经传导物质,于自主神经系统体运动神经系统中参与神经传导。乙酰胆碱由轴突末梢释出之后,会穿过突触间隙突触后神经元或运动终板的细胞膜上之受体结合。

在体运动神经系统,乙酰胆碱在神经肌肉连接处是控制肌肉的收缩;于副交感神经,乙酰胆碱为节前及节后神经释出的神经传导物质;于交感神经,乙酰胆碱则为节前神经释出的神经传导物质。乙酰胆碱的作用因被乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase;AChE)分解而中止。乙酰胆碱是自主神经系统(ANS)中许多神经递质中的一个。它同时作用于周边神经系统(PNS)和中枢神经系统(CNS)上,并且是躯体神经系统运动中,使用的唯一的神经递质。乙酰胆碱也是所有自主神经节的主要神经递质。

在心脏组织中的乙酰胆碱具有抑制神经传递的效果,从而降低心脏速率,然而在骨骼肌神经肌肉接头处,乙酰胆碱也表现为一种兴奋性神经递质。

乙酰胆碱于1867年得到首次报导。1914年,亚瑟·J·埃文斯(Arthur J. Ewins)首次从自然界中提取得到乙酰胆碱。1921年,奥托·洛威(Otto Loewi)通过实验证明乙酰胆碱是一种神经递质[1][2][3]

生物学功能

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生物合成

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胆碱能神经英语Cholinergic neuron中,乙酰胆碱是通过乙酰辅酶A胆碱胆碱乙酰转移酶英语Choline acetyltransferase催化合成的[4][5]

临床医学

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阿兹海默症患者体内能观察到乙酰胆碱不足的现象。重症肌无力的病理原理即乙酰胆碱的受体被抗体封锁,令乙酰胆碱无法与受体结合发挥作用。利用乙酰胆碱受体激动剂类药物能治疗阿兹海默症与重症肌无力[6]

毒性

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如果吸入过量乙酰胆碱,可能令心脏反应过量,引致心脏过度收缩,无法放松,引致心脏麻痹致死。

神经性毒剂有机磷制剂会导致人体内乙酰胆碱堆积,进而产生毒性[6]

外部链接

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参考文献

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  1. ^ Baeyer A. I. Üeber das neurin. Justus Liebigs Ann Chem. 1867, 142 (3): 322–326 [2020-06-20]. doi:10.1002/jlac.18671420311. (原始内容存档于2020-06-27) (德语). 
  2. ^ Kawashima K, Fujii T, Moriwaki Y, Misawa H, Horiguchi K. Non-neuronal cholinergic system in regulation of immune function with a focus on α7 nAChRs. International Immunopharmacology. 2015, 29 (1): 127–34. PMID 25907239. doi:10.1016/j.intimp.2015.04.015. 
  3. ^ Loewi O. Über humorale übertragbarkeit der herznervenwirkung. Pflug Arch Ges Phys. 1922, 193 (1): 201–213. doi:10.1007/BF02331588 (德语). 
  4. ^ Smythies J. Philosophy, perception, and neuroscience. Perception. 2009, 38 (5): 638–51. PMID 19662940. doi:10.1068/p6025. 
  5. ^ Smythies J, d'Oreye de Lantremange M. The Nature and Function of Digital Information Compression Mechanisms in the Brain and in Digital Television Technology. Front Syst Neurosci. 2016, 10: 40. PMC 4858531可免费查阅. PMID 27199688. 
  6. ^ 6.0 6.1 Suryanarayanan, A. Acetylcholine: 49–50. 2014. doi:10.1016/B978-0-12-386454-3.00218-9. 

参见

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