RRKM理论

RRKM理论是一个关于化学反应速率的理论和计算模型。在1928年前后由Rice、Ramsperger、Kassel三人提出，当时称为RRK理论。RRK理论又于1951年经Marcus修正，故名RRKM理论。

RRK理论

在具正能量势垒的单分子化学反应中，反应物分子需要获得足够的额外能量成为高能分子，才能越过势垒达到产物一方。这个额外能量或者来自电磁辐射等外部来源，或者来自分子之间的能量交换。

RRK理论认为，高能分子的能量是在其内部各个自由度间达成均匀分配。因此，一个特定反应的速率k完全由分子的能量ε所决定， $k=k(\varepsilon )$ ，而与其激发方式无关。

RRKM理论

Rudolph A. Marcus进一步考虑了分子内部正则振动和转动自由度的情况，以及前者中零点能量的存在。按照RRKM理论推算，能量为 $\varepsilon ^{*}$ 的高能分子之反应速率取决于 $P(\varepsilon ^{\mbox{*active}})/N(\varepsilon ^{*})$ ；其中 $N(\varepsilon ^{*})$ 是能量在 $\varepsilon ^{*}$ 和 $\varepsilon ^{*}+\mathrm {d} \varepsilon ^{*}$ 之间的量子态密度， $P(\varepsilon ^{\mbox{*active}})$ 是活化分子中的活化量子态总和。